Traitements du rétinoblastome

Un enfant ayant reçu un diagnostic de rétinoblastome aura un plan de traitement élaboré juste pour lui par son équipe de soins. Ce plan sera basé sur son état de santé et des renseignements propres au cancer. Les buts du traitement du rétinoblastome sont de guérir le cancer, de préserver la vision le plus possible et de réduire le risque d’effets secondaires tardifs.

Quand l’équipe de soins décide quels traitements proposer pour le rétinoblastome, elle prend les éléments suivants en considération :

• présence du cancer dans un seul œil (rétinoblastome unilatéral) ou dans les deux yeux (rétinoblastome bilatéral);
• stade du cancer;
• nombre de tumeurs dans l’œil, leur emplacement et leur taille;
• propagation du cancer hors de l’œil (rétinoblastome extraoculaire);
• vision dans chaque œil;
• état de santé global de votre enfant et autres affections médicales dont il est atteint;
• réapparition du cancer (récidive), ou encore évolution, propagation ou aggravation du cancer.

Le traitement du rétinoblastome vise à sauvegarder l’œil ou les deux yeux touchés et à améliorer ou préserver la vision le plus possible.

La chimiothérapie est le traitement principal du rétinoblastome. On associe souvent plus d’un traitement pour le rétinoblastome, dont la chimiothérapie, la chirurgie et la radiothérapie.

Le traitement est administré dans un centre d’oncologie pédiatrique. L’équipe de soins comprend plusieurs spécialistes, comme des radiologistes, des oncologues pédiatriques, des ophtalmologistes pédiatriques, des pathologistes, des oncologues chirurgicaux, des radio-oncologues et du personnel infirmier. Du personnel de soutien est également disponible, comme des spécialistes du milieu de l’enfant, des travailleurs sociaux et des conseillers génétiques.

Apprenez-en davantage sur l’équipe de soins de votre enfant, l’aide que vous pouvez lui apporter pour faire face à la situation et la gestion de ses soins.