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Trouver le rétinoblastome à ses débuts

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Détecter et traiter un rétinoblastome à un stade précoce accroît les chances de réussite du traitement. Faites passer régulièrement un examen de santé à votre enfant et avisez le médecin si sa santé vous inquiète.

Votre enfant pourrait avoir besoin d’un plan personnalisé de dépistage si son risque est supérieur à la moyenne. Les enfants dont la mère, le père, une sœur ou un frère est atteint d’un rétinoblastome ou qui sont porteurs d’une mutation du gène 1 du rétinoblastome (RB1) risquent davantage d’avoir un rétinoblastome. Discutez avec le médecin de votre enfant des examens qui peuvent aider à trouver le rétinoblastome à ses débuts, dont ceux qui suivent :

  • examen des yeux
  • analyse sanguine pour vérifier la présence de la mutation du gène RB1
  • IRM

Révision par les experts et références

  • American Cancer Society. Early Detection, Diagnosis and Staging. 2015.
  • American Cancer Society. Causes, Risk Factors and Prevention. 2015.
  • American Society of Clinical Oncology. Retinoblastoma - Childhood. 2017.
  • Canadian Retinoblastoma Society. National Retinoblastoma Strategy Canadian Guidelines for Care. Canadian Journal of Ophthalmology. NRC Research Press; 2009.
  • Cancer Research UK. Eye cancer (retinoblastoma). Cancer Research UK; 2015.
  • Hurwitz RL, Shields CL, Shields JA et al. Retinoblastoma. Pizzo PA & Poplack DG (eds.). Principles and Practice of Pediatric Oncology. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2016: 27: 700-725.
  • Isidro MA. Medscape Reference: Retinoblastoma Workup. 2016.
  • Macmillan Cancer Support. Retinoblastoma in children. 2016.
  • National Cancer Institute. Retinoblastoma Treatment (PDQ®) Health Professional Version. 2016.

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