Trouver le rétinoblastome à ses débuts

Détecter et traiter un rétinoblastome à un stade précoce accroît les chances de réussite du traitement. Faites passer régulièrement un examen de santé à votre enfant et avisez le médecin si sa santé vous inquiète.

Votre enfant pourrait avoir besoin d’un plan personnalisé de dépistage si son risque est supérieur à la moyenne. Les enfants dont la mère, le père, une sœur ou un frère est atteint d’un rétinoblastome ou qui sont porteurs d’une mutation du gène 1 du rétinoblastome (RB1) risquent davantage d’avoir un rétinoblastome. Discutez avec le médecin de votre enfant des examens qui peuvent aider à trouver le rétinoblastome à ses débuts, dont ceux qui suivent :

examen des yeux
analyse sanguine pour vérifier la présence de la mutation du gène RB1
IRM

American Cancer Society. Early Detection, Diagnosis and Staging. 2015.
American Cancer Society. Causes, Risk Factors and Prevention. 2015.
American Society of Clinical Oncology. Retinoblastoma - Childhood. 2017: http://www.cancer.net/cancer-types/retinoblastoma-childhood/view-all.
Canadian Retinoblastoma Society . National Retinoblastoma Strategy Canadian Guidelines for Care. Canadian Journal of Ophthalmology. NRC Research Press; 2009.
Cancer Research UK. Eye cancer (retinoblastoma). Cancer Research UK; 2015.
Hurwitz RL, Shields CL, Shields JA et al . Retinoblastoma. Pizzo PA & Poplack DG (eds.). Principles and Practice of Pediatric Oncology. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2016: 27: 700-725.
Isidro MA. Medscape Reference: Retinoblastoma Workup. 2016.
Macmillan Cancer Support. Retinoblastoma in children. 2016.
National Cancer Institute. Retinoblastoma Treatment (PDQ®) Health Professional Version. 2016.