Traitements de la tumeur de Wilms
Si votre enfant est atteint d’une tumeur de Wilms, l’équipe de soins élaborera un plan de traitement juste pour lui. Ce plan sera basé sur son état de santé et des renseignements propres au cancer. Quand l’équipe de soins décide quels traitements proposer pour une tumeur de Wilms, elle prend les éléments suivants en considération :
- type de tumeur de Wilms (histologie favorable ou anaplasique);
- stade de la tumeur de Wilms;
- âge de votre enfant;
- état de santé global de votre enfant;
- changements dans les chromosomes.
Il y a deux approches principales pour traiter la tumeur de Wilms. En Amérique du Nord, la plupart des enfants sont traités selon les protocoles de la National Wilms Tumour Study (NWTS) et du Children’s Oncology Group (COG). On a recours à cette approche au Canada. En Europe et dans d’autres parties du monde, la plupart des enfants sont traités selon les protocoles de l’International Society of Pediatric Oncology (SIOP). La différence principale entre ces protocoles est que la NWTS et le COG recommandent habituellement de commencer par enlever la tumeur au rein ou d’en faire la biopsie, alors que la SIOP recommande généralement d’administrer d’abord une chimiothérapie selon les résultats de l’imagerie.