Traitements de la tumeur de Wilms de stade 1

Voici des options de traitement de la tumeur de Wilms de stade 1. L’équipe de soins vous proposera des traitements en fonction du type de tumeur de Wilms (soit d’histologie favorable ou anaplasique) et des besoins de votre enfant. Elle discutera avec vous afin d’élaborer un plan de traitement.

La chirurgie est le traitement principal de la tumeur de Wilms de stade 1. La chirurgie qu’on pratique le plus souvent pour la tumeur de Wilms est la néphrectomie radicale. La chirurgie qu’on pratique le plus souvent est la néphrectomie radicale, c’est-à-dire qu’on enlève tout le rein ainsi que des structures voisines. On enlève également des ganglions lymphatiques situés près du rein. Selon l’histologie de la tumeur, on peut administrer une chimiothérapie, seule ou associée à une radiothérapie, à la suite de la chirurgie.

Les enfants âgés de moins de 2 ans dont la tumeur est petite et d’histologie favorable pourraient être traités seulement par chirurgie. Il est important de faire un suivi étroit puisque le risque de réapparition (récidive) du cancer est légèrement plus élevé sans chimiothérapie. Discutez avec l’équipe de soins des avantages et des désavantages de ce plan de traitement afin de décider de ce qui convient le mieux à votre enfant et à votre famille.

Apprenez-en davantage sur la chirurgie de la tumeur de Wilms.

En chimiothérapie, on a recours à des médicaments pour détruire les cellules cancéreuses. On administre habituellement une chimiothérapie pour traiter la tumeur de Wilms de stade 1 si la tumeur est grosse, si elle présente certains changements chromosomiques ou si l’enfant a plus de 2 ans. Quand la tumeur est d’histologie favorable, on administre une chimiothérapie après la chirurgie. Pour une tumeur d’histologie anaplasique, on administre une chimiothérapie après la chirurgie et on l’associe à une radiothérapie. Les agents chimiothérapeutiques employés dépendent du type de tumeur.

Les tumeurs d’histologie favorable sont traitées avec de la vincristine et de la dactinomycine. La chimiothérapie est administrée pendant environ 21 semaines (7 cycles) à la suite de la chirurgie.

Les tumeurs d’histologie favorable présentant des changements chromosomiques peuvent être traitées avec de la vincristine, de la dactinomycine et de la doxorubicine pendant 27 semaines (9 cycles) à la suite de la chirurgie.

Les tumeurs d’histologie anaplasique focale sont traitées avec de la vincristine et de la dactinomycine pendant 21 semaines (7 cycles) à la suite de la chirurgie.

Les tumeurs d’histologie anaplasique diffuse sont traitées avec de la vincristine, de la doxorubicine et de la dactinomycine. On administre ces médicaments pendant 27 semaines (9 cycles) à la suite de la chirurgie.

Apprenez-en davantage sur la chimiothérapie de la tumeur de Wilms.

En radiothérapie, on a recours à des rayons ou à des particules de haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses. On administre une radiothérapie après la chirurgie pour traiter la tumeur anaplasique focale ou diffuse de stade 1. On dirige les rayons vers la région d’où on a enlevé le rein par chirurgie ou vers tout l’abdomen. La radiothérapie est administrée en même temps que la chimiothérapie.

Apprenez-en davantage sur la radiothérapie de la tumeur de Wilms.

Les enfants atteints de cancer peuvent être traités en essai clinique. Les essais cliniques visent à trouver de nouvelles méthodes de prévention, de détection et de traitement du cancer. Apprenez-en davantage sur les essais cliniques.