Statistiques de survie pour les tumeurs au cerveau et à la moelle épinière

Dernière révision médicale :

Les statistiques de survie au cancer sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Puisqu’elles sont fondées sur l’expérience de groupes de personnes, elles ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’une personne en particulier.

Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Votre médecin peut vous expliquer les statistiques sur les tumeurs au cerveau et à la moelle épinière et ce qu’elles signifient pour vous.

Il est possible qu’il n’y ait pas de statistiques pour les types rares de tumeurs au cerveau et à la moelle épinière.

Survie nette

La survie nette représente la probabilité de survivre au cancer en l’absence d’autres causes de décès. Elle permet d’estimer le pourcentage de personnes qui survivront au cancer.

Au Canada, la survie nette à 5 ans pour les tumeurs au cerveau est de 19 %. Cela signifie qu’en moyenne, environ 19 % des personnes ayant reçu un diagnostic de tumeur au cerveau vivront au moins 5 ans.

Les tumeurs à la moelle épinière sont comprises dans la catégorie des tumeurs au système nerveux central (SNC), ce qui exclut les tumeurs au cerveau. Au Canada, la survie nette à 5 ans pour les tumeurs au SNC est de 61 %. Cela signifie qu’en moyenne, environ 61 % des personnes ayant reçu un diagnostic de tumeur au SNC (excluant les tumeurs au cerveau) vivront au moins 5 ans.

Statistiques de survie selon le type de tumeur

Les renseignements suivants sont tirés de l’étude CONCORD-3, qui a analysé la survie nette aux tumeurs cérébrales chez des adultes du monde entier, dont le Canada. Pour cette étude, on a utilisé une version plus ancienne du système de classification de l’OMS, soit celle de 2016, alors le nom des tumeurs diffère de ceux qui sont employés dans la plus récente version de ce système de classification publiée en 2021. Il n’y a pas de statistiques pour tous les types de tumeurs au cerveau ou à la moelle épinière.

Les statistiques suivantes portent sur la survie nette à 5 ans au Canada pour la période la plus récente qui soit disponible (2010 à 2014).

Survie nette à 5 ans pour certaines tumeurs cérébrales
Type de tumeur Survie nette à 5 ans
Astrocytome (grade 2) 60,9 %
Astrocytome (grade 3) 26,7 %
Glioblastome (grade 4) 10,6 %
Oligodendrogliome (moyenne de tous les grades) 58,9 %
Épendymome (moyenne de tous les grades) 65,5 %

Survie nette à 5 ans pour le glioblastome selon l’âge
Âge Survie nette à 5 ans
15 à 39 31,4 %
40 à 70 7,1 %
71 à 99 1,8 %

Les traitements se sont améliorés depuis 2014, ce qui signifie que les taux de survie peuvent être plus élevés pour les personnes qui reçoivent un diagnostic de nos jours.

Statistiques de survie aux autres tumeurs au cerveau et à la moelle épinière

On ne dispose pas de statistiques canadiennes spécifiques sur les autres types de tumeurs au cerveau et à la moelle épinière.

Méningiome

Aux États-Unis, la survie nette à 5 ans pour les méningiomes cancéreux et bénins (non cancéreux) varie entre 40 et 84 %. Le taux de survie est plus élevé pour les tumeurs bénignes.

Tumeurs à la moelle épinière

Au Royaume-Uni, presque 95 % des personnes ayant reçu un diagnostic de tumeur à la moelle épinière vivent au moins 5 ans. Environ 90 % vivent au moins 10 ans.

Questions sur la survie

Les personnes atteintes de cancer devraient discuter de leur pronostic avec leur médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs, dont ceux-ci :

  • vos antécédents de santé;
  • le type de cancer;
  • le stade du cancer;
  • les caractéristiques du cancer;
  • les traitements choisis;
  • la réponse du cancer au traitement.

Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données en même temps que les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.

Révision par les experts et références

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  • American Cancer Society. Brain and Spinal Cord Tumors in Adults. Atlanta, GA: American Cancer Society; 2010.
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  • Barnholtz-Sloan JS, Sloan AE, & Schwartz AG. Cancer of the brain and other central nervous system. National Cancer Institute. Surveillance Epidemiology and End Results (SEER). Bethesda, MD: National Cancer Institute;
  • Canadian Cancer Statistics Advisory Committee. Canadian Cancer Statistics 2021. Canadian Cancer Society; 2021.
  • Minniti G, Brada M, Kleihues P et al. Gliomas. Gospodarowicz, M. K., O'Sullivan, B., Sobin, L. H., et al. (Eds.). Prognostic Factors in Cancer. 3rd ed. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, Inc.; 2006: 44: pp. 307-310.
  • National Cancer Institute. Adult Brain Tumors Treatment (PDQ®) Health Professional Version. Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2010.
  • Preston-Martin S, Munir R, & Chakrabarti, I. Nervous system. Schottenfeld, D. & Fraumeni, J. F. Jr. (eds.). Cancer Epidemiology and Prevention. 3rd ed. New York: Oxford University Press; 2006: 4.62: pp. 1173-1195.
  • Statistics Canada. Table 13-10-0963-01 Predicted age-standardized and all ages five-year net survival estimates for selected primary types of cancer, by sex, 2019 to 2021. https://www150.statcan.gc.ca/t1/tbl1/en/tv.action?pid=1310096301.

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