Types de sarcome des tissus mous
Le sarcome des tissus mous peut envahir les tissus voisins et les détruire. La tumeur peut également se propager à d’autres parties du corps (métastases).
Bien que le sarcome des tissus mous soit rare, il en existe plus de 50 types différents. Ils sont groupés selon le type de tissu mou auquel les cellules cancéreuses sont associées. Voici des types de sarcomes primitifs fréquents :
- sarcomes du tissu graisseux;
- sarcomes du tissu fibreux;
- sarcomes du tissu musculaire;
- sarcomes associés aux vaisseaux sanguins et lymphatiques;
- sarcomes du tissu nerveux;
- sarcomes du tube digestif (tractus gastro-intestinal).
Sarcomes du tissu graisseux
Le sarcome du tissu graisseux est appelé liposarcome. C’est l’un des types les plus courants de sarcome des tissus mous chez l’adulte, surtout chez les personnes de 50 à 65 ans. Environ 20 % des sarcomes des tissus mous chez les adultes sont des liposarcomes.
Le liposarcome apparaît habituellement aux extrémités (bras ou jambes) ou à
l’arrière de l’abdomen, derrière le
Il existe différents types de liposarcome. On les nomme en fonction de l’apparence des cellules observées au microscope et de l’endroit où ils se trouvent. Ce sont entre autres ceux-ci :
- liposarcome bien différencié;
- tumeur lipomateuse atypique;
- liposarcome dédifférencié;
- liposarcome myxoïde;
- liposarcome polymorphe;
- liposarcome polymorphe myxoïde.
Sarcomes du tissu fibreux
Le myxofibrosarcome est l’un des types les plus courants de sarcome des tissus mous. On l’observe le plus souvent chez les adultes de 60 ans ou plus. Il prend le plus souvent naissance dans les jambes ou les bras. Le myxofibrosarcome a tendance à se développer lentement. Il réapparaît (récidive) souvent après avoir été enlevé et peut se transformer en cancer plus agressif qui est plus susceptible de se propager à d’autres parties du corps, comme les poumons ou les os.
Le fibrosarcome, aussi appelé fibrosarcome de l’adulte, est un type rare de sarcome des tissus mous. Il apparaît le plus souvent chez les adultes de 30 à 60 ans. Il prend le plus souvent naissance dans un bras ou une jambe, le tronc ou la région de la tête et du cou. On observe un peu plus souvent le fibrosarcome chez les personnes qui ont eu une radiothérapie antérieure.
Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand est un type rare de sarcome des tissus mous présent dans la couche moyenne épaisse de la peau (derme). Il affecte habituellement les jeunes adultes d’environ 30 ans. Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand a tendance à croître lentement et prend souvent naissance dans le tronc, un bras ou une jambe. Il tend à se propager le long de la peau et peut envahir les tissus en profondeur, mais il ne se propage généralement pas à d’autres parties du corps.
La tumeur fibreuse solitaire, un type de sarcome des tissus mous, se développe lentement. Elle touche le plus souvent les adultes de 50 à 60 ans et peut prendre naissance n’importe où dans le corps. La tumeur fibreuse solitaire était auparavant appelée hémangiopéricytome.
Le sarcome polymorphe indifférencié (UPS) est un type de sarcome des tissus mous qui touche le plus souvent les adultes âgés de 60 à 70 ans. On l’observe partout dans le corps. L’UPS était auparavant appelé histiocytome fibreux malin (HFM).
Sarcomes du tissu musculaire
Le léiomyosarcome est l’un des types les plus courants de sarcome des tissus mous. Il touche souvent les personnes d’âge moyen ou plus avancé. Le léiomyosarcome prend naissance dans les muscles lisses, un type de muscles qui fonctionnent sans que vous ayez à y penser (muscles involontaires). Le léiomyosarcome peut apparaître presque n’importe où dans le corps, mais il se développe le plus souvent dans certaines parties du tube digestif, comme l’estomac, ou dans de gros vaisseaux sanguins. Il peut aussi se former dans les parois de l’utérus (sarcome utérin) .
Le rhabdomyosarcome est le type le plus courant de sarcome des tissus mous chez l’enfant. Il apparaît rarement chez l’adulte. Le rhabdomyosarcome se forme dans les muscles squelettiques, un type de muscle que vous contrôlez pour bouger votre corps (muscles volontaires). Il prend le plus souvent naissance dans la région de la tête et du cou, les bras, les jambes et le tronc. Apprenez-en davantage sur le rhabdomyosarcome.
Sarcomes associés aux vaisseaux sanguins et lymphatiques
L’angiosarcome se forme habituellement dans la peau ou d’autres tissus situés près de la surface du corps. Il peut aussi apparaître dans le foie, les seins, le cœur et les parois de l’abdomen. L’angiosarcome est un peu plus fréquent chez les personnes qui ont eu un lymphœdème après le traitement d’un cancer différent.
L’hémangioendothéliome épithélioïde est une tumeur très rare qui prend naissance dans les cellules épithéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins. On l’observe le plus souvent dans le foie.
Le sarcome de Kaposi est une tumeur rare qui se manifeste aussi dans les vaisseaux sanguins et lymphatiques.
Sarcomes du tissu nerveux
La
tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques (TMGNP)
est une tumeur rare qui prend naissance dans les cellules qui recouvrent les
nerfs. Elle peut se former n’importe où dans le corps, mais elle affecte le plus
souvent les nerfs principaux situés à l’arrière de l’abdomen (dans le
rétropéritoine) et dans les jambes. Les personnes atteintes de
La tumeur maligne à cellules granuleuses est un sarcome des tissus mous rare qui peut se former n’importe où dans le corps, mais on l’observe le plus souvent dans la bouche, le pancréas et le canal biliaire.
Voici des types rares de sarcomes du tissu nerveux :
- tumeur maligne mélanotique de la gaine des nerfs;
- périneuriomes malins.
Ostéosarcomes extrasquelettiques
L’ostéosarcome extrasquelettique est un type de sarcome qui prend naissance autour de l’os, mais pas dans celui-ci ni à sa surface.
L’ostéosarcome extrasquelettique
est un type rare de sarcome des tissus mous. Il est fait de tissu osseux qui n’a
pas durci (ostéoïde) et de
Le sarcome d’Ewing extrasquelettique est un type peu courant de sarcome des tissus mous. Il peut apparaître dans un bras ou une jambe.
Tumeurs stromales gastro-intestinales (TSGI)
La tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) est un sarcome des tissus mous qui se forme dans les parois du tube digestif. Elle peut apparaître n’importe où dans le tube digestif. La plupart des TSGI prennent naissance dans l’estomac.
Apprenez-en davantage sur les tumeurs stromales gastro-intestinales (TSGI).
Sarcomes sans type tissulaire
Certains sarcomes des tissus mous ne ressemblent à aucun type particulier de tissu du corps. On les définit plutôt en fonction de leur apparence au microscope ou des changements génétiques dans la tumeur.
Ces tumeurs peuvent prendre naissance dans différentes parties du corps et ne pas être associées à un type de tissu mou particulier.
Le sarcome alvéolaire des parties molles est une tumeur rare. Il touche habituellement les jeunes adultes, en particulier les femmes. Il apparaît le plus souvent dans les jambes. Il se développe lentement, mais on sait qu’il se propage aux poumons, au cerveau ou aux os aux premiers stades de la maladie.
Le
sarcome à cellules claires
se développe lentement et prend habituellement naissance dans les tendons des
jeunes adultes. Il ressemble au mélanome et ses cellules contiennent de la
Le sarcome synovial est une tumeur à croissance lente qui touche habituellement les jeunes adultes. Il apparaît le plus souvent autour des articulations du genou ou de la cheville. Malgré son nom, il ne provient pas du tissu synovial.
Les sarcomes sans type tissulaire suivants sont rares :
- tumeur desmoplastique à petites cellules rondes;
- sarcome épithélioïde;
- chondrosarcome myxoïde extrasquelettique;
- sarcome intimal;
- tumeur à cellules fusiformes à réarrangement du gène NTRK;
- tumeur fibromyxoïde ossifiante maligne;
- tumeur maligne à cellules épithélioïdes périvasculaires;
- tumeur rhabdoïde.
Tumeurs stromales gastro-intestinales (TSGI)
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