Statistiques de survie pour le rétinoblastome

Les statistiques de survie au rétinoblastome sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Ces statistiques sont fondées sur l’expérience de groupes d’enfants et ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’un enfant en particulier.

Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Le médecin de votre enfant peut vous expliquer les statistiques sur le rétinoblastome et ce qu’elles signifient pour lui.

Survie observée

La survie observée est également appelée survie globale. Elle correspond au pourcentage d’enfants atteints d’un certain type de cancer qui devraient vivre, au moins, pendant une période déterminée à la suite de leur diagnostic. Les médecins ont souvent recours au taux de survie observée lorsqu’ils parlent de pronostic.

La survie observée après 5 ans pour les enfants âgés de 0 à 14 ans qui sont atteints d’un rétinoblastome est de 96 %, ce qui signifie qu'en moyenne, on s’attend à ce que 96 % des enfants ayant reçu un diagnostic de rétinoblastome soient en vie pendant au moins 5 ans à la suite du diagnostic.

La survie observée ne tient pas compte de la cause de décès. Toutefois, parmi les 4 % d’enfants qui ne survivent pas 5 ans, la plupart décèdent du cancer plutôt que d’autres causes.

Aucune statistique canadienne de survie n’est disponible pour les différents stades ou regroupements du rétinoblastome chez l’enfant.

Questions sur la survie

Discutez du pronostic de votre enfant avec son médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs dont ceux-ci :

  • ses antécédents de santé
  • le type de cancer
  • le stade du cancer
  • certaines caractéristiques du cancer
  • les traitements choisis
  • comment le cancer répond au traitement

Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données de concert avec les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.

Révision par les experts et références

  • Retinoblastoma - Childhood. American Society of Clinical Oncology (ASCO). Cancer.Net. Alexandria, VA.: American Society of Clinical Oncology (ASCO); 2012.
  • Canadian Cancer Statistics Advisory Committee . Canadian Cancer Statistics 2019 . Toronto, ON : Canadian Cancer Society ; 2019 : https://cancer.ca/en/research/cancer-statistics/past-editions.
  • Hurwitz RL, Shields CL, Shields JA, et al . Retinoblastoma. Pizzo, P. A. & Poplack, D. G. (Eds.). Principles and Practice of Pediatric Oncology. 6th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2011: 27: pp. 809-837.

Non-responsabilité médicale

L'information fournie par la Société canadienne du cancer ne saurait remplacer le lien qui vous unit à votre médecin. Nos renseignements sont d’ordre général; avant de prendre toute décision de nature médicale ou si vous avez des questions concernant votre état de santé personnel, assurez-vous de parler à un professionnel de la santé qualifié.

Nous faisons le maximum pour que les renseignements que nous diffusons soient toujours exacts et fiables, mais nous ne pouvons garantir leur exhaustivité, pas plus que l’absence totale d’erreur.

La Société canadienne du cancer n’assume aucune responsabilité quant à la qualité des renseignements ou des services offerts par d'autres organismes mentionnés sur cancer.ca, pas plus qu’elle ne cautionne un service, un produit, un traitement ou une thérapie en particulier. 


1-888-939-3333 | cancer.ca | © 2024 Canadian Cancer Society