Statistiques de survie pour le rétinoblastome

Les statistiques de survie au rétinoblastome sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Elles sont fondées sur l’expérience de groupes d’enfants et ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’un enfant en particulier.

Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Le médecin de votre enfant peut vous expliquer les statistiques sur le rétinoblastome et ce qu’elles signifient pour lui.

La survie observée est également appelée survie globale. Il s’agit du pourcentage de personnes atteintes d’un cancer en particulier qui sont toujours en vie à un moment donné après avoir reçu leur diagnostic. Les médecins ont souvent recours au taux de survie observée lorsqu’ils parlent de pronostic.

La survie observée à 5 ans pour les enfants âgés de 0 à 14 ans qui sont atteints d’un rétinoblastome est de 94 à 96 %. Cela signifie qu’en moyenne, on s’attend à ce que de 94 à 96 % des enfants qui ont reçu un diagnostic de rétinoblastome soient en vie pendant au moins 5 ans à la suite du diagnostic.

Aucune statistique canadienne de survie n’est disponible pour les différents stades ou regroupements du rétinoblastome chez l’enfant.

Discutez du pronostic de votre enfant avec son médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs, dont ceux-ci :

• les antécédents de santé de votre enfant;
• le stade du cancer;
• certaines caractéristiques du cancer, comme s’il demeure à l’intérieur de l’œil ou se propage hors de l’œil;
• les traitements choisis;
• la réponse du cancer au traitement.

Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données en même temps que les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.