Suivi après le traitement du lymphome hodgkinien
Le suivi après le traitement du cancer est une composante importante des soins apportés aux personnes atteintes de cancer. Les spécialistes du cancer (oncologues, radiothérapeutes) et votre médecin de famille se partagent souvent la responsabilité du suivi du lymphome hodgkinien (LH). Votre équipe de soins discute avec vous afin de décider quel suivi répond à vos besoins.
N’attendez pas au prochain rendez-vous fixé pour signaler tout nouveau symptôme et tout symptôme qui ne disparaît pas. Avisez votre équipe de soins si vous présentez les symptômes suivants:
- nouvelle masse ou enflure;
- fièvre qui persiste;
- sueurs nocturnes;
- perte de poids qui se produit sans raison;
- démangeaisons;
- essoufflement;
- douleur ou malaise abdominal.
Le risque de réapparition (récidive) du LH est le plus élevé au cours des 3 premières années qui suivent le traitement, donc on doit faire un suivi étroit durant cette période.
Planification des visites de suivi @(Model.HeadingTag)>
Les visites de suivi pour le LH sont habituellement ainsi prévues :
- aux 2 à 4 mois au cours de la 1re et de la 2e année qui suivent le traitement
- aux 3 à 6 mois au cours de la 3e à la 5e année
- au moins une fois par année après les 5 premières années
Déroulement des visites de suivi @(Model.HeadingTag)>
Lors d’une visite de suivi, votre équipe de soins vous posera habituellement des questions sur les effets secondaires du traitement et sur votre degré d’adaptation. On peut aussi vous demander si vous éprouvez de nouveaux symptômes et si vos vaccins sont à jour.
Il est possible que votre médecin vous fasse un examen physique, dont :
- vérifier si vous faites de la fièvre, si vous êtes essoufflé et si votre cœur bat rapidement;
- palper votre cou, vos aisselles et vos aines à la recherche de ganglions lymphatiques enflés;
- palper votre abdomen pour savoir si des organes sont enflés.
Le suivi comporte souvent des examens. On pourrait demander ceux-ci :
- formule sanguine complète (FSC) pour vérifier si le nombre de cellules sanguines est anormal;
- analyses biochimiques sanguines pour évaluer la qualité de fonctionnement de certains organes;
- test pour mesurer le taux de thyréostimuline (TSH) afin de vérifier la qualité de fonctionnement de la thyroïde (si vous avez reçu une radiothérapie au cou);
- examens d’imagerie, comme une radiographie pulmonaire, une tomodensitométrie (TDM), une imagerie par résonance magnétique (IRM), une tomographie par émission de positrons (TEP) ou une échographie, pour vérifier si la rate, le foie ou des ganglions lymphatiques sont enflés (vous n’avez besoin que de radiographies ou d’examens d’imagerie si vous éprouvez de nouveaux symptômes);
- tests de dépistage du cancer du sein effectués régulièrement, comme la mammographie( si vous avez reçu une radiothérapie au thorax, vous devriez commencer à passer des mammographies 10 ans après la radiothérapie ou à l’âge de 40 ans, selon ce qui arrive avant).
Votre médecin peut vous prescrire une ponction et une biopsie de la moelle osseuse si les résultats de vos analyses sanguines sont anormaux ou si vous éprouvez de nouveaux symptômes.
Si le cancer est réapparu, votre équipe de soins discutera avec vous afin de planifier votre traitement et vos soins.
Questions à poser sur le suivi @(Model.HeadingTag)>
Afin de prendre les bonnes décisions pour vous, posez des questions sur le suivi à l'équipe de soins.