Traitements de la récidive de sarcome des tissus mous

Dernière révision médicale :

La récidive d’un sarcome des tissus mous signifie que le cancer réapparaît à la suite du traitement. Si cela se produit, le traitement que vous recevez dépend de l’endroit de la récidive et de l’étendue de la propagation du cancer.

On traite habituellement la récidive de sarcome des tissus mous en associant la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Votre équipe de soins vous proposera un traitement en fonction de vos besoins et discutera avec vous afin d’élaborer un plan de traitement.

En présence d’une récidive de sarcome des tissus mous, on peut avoir recours aux traitements suivants.

Chirurgie

On peut vous proposer une chirurgie pour une récidive de sarcome des tissus mous. Le type de chirurgie pratiqué dépend de la profondeur, de la taille et de l’emplacement de la tumeur.

On peut pratiquer une chirurgie pour une récidive locale (réapparition du cancer dans la même région que la tumeur primitive).

On peut aussi avoir recours à la chirurgie pour une récidive à distance (réapparition du cancer dans une autre partie du corps que l’endroit où le cancer a pris naissance) si le cancer s’est propagé aux poumons seulement.

Apprenez-en davantage sur la chirurgie du sarcome des tissus mous.

Radiothérapie

En radiothérapie, on a recours à des rayons ou à des particules de haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses.

On peut administrer une radiothérapie externe, avec ou sans chimiothérapie, pour une récidive de sarcome des tissus mous afin de :

  • détruire les cellules cancéreuses avant la chirurgie;
  • détruire toute cellule cancéreuse qui reste autour de la tumeur avant la chirurgie;
  • soulager ou maîtriser les symptômes (traitement palliatif).

Apprenez-en davantage sur la radiothérapie du sarcome des tissus mous.

Chimiothérapie

En chimiothérapie, on a recours à des médicaments pour détruire les cellules cancéreuses.

On peut administrer une chimiothérapie, avec ou sans radiothérapie, pour une récidive de sarcome des tissus mous afin de :

  • diminuer la taille d’une tumeur avant la chirurgie;
  • réduire le risque de réapparition du cancer après la chirurgie;
  • soulager ou maîtriser les symptômes (traitement palliatif).

Apprenez-en davantage sur la chimiothérapie du sarcome des tissus mous.

Si vous ne pouvez pas ou ne voulez pas recevoir de traitement du cancer

Vous pourriez envisager de recevoir un type de soins qui vous permet de vous sentir mieux sans traiter le cancer même. Ce pourrait être parce que les traitements du cancer n’agissent plus, qu’il n’est plus probable qu’ils améliorent votre état ou que leurs effets secondaires sont difficiles à tolérer. D’autres raisons peuvent expliquer pourquoi vous ne pouvez pas ou ne voulez pas recevoir de traitement du cancer.

Discutez-en avec les membres de votre équipe de soins. Ils peuvent vous aider à choisir les soins et le traitement pour le cancer avancé.

Essais cliniques

Demandez à votre médecin s’il y a des essais cliniques en cours au Canada pour les personnes atteintes d’un sarcome des tissus mous. Les essais cliniques visent à trouver de nouvelles méthodes de prévention, de détection et de traitement du cancer. Apprenez-en davantage sur les essais cliniques.

Révision par les experts et références

  • Michael Monument, MD, MSc, FRCSC
  • Gronchi A, Miah AB, Dei Tos AP, et al.. Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO–EURACAN–GENTURIS Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2021: 32(11):1348–1365.
  • Macmillan Cancer Support. Soft Tissue Sarcoma. 2021. https://www.macmillan.org.uk/.
  • National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Soft Tissue Sarcoma Version 1.2025 . 2025.
  • Samuel LC. Bone and soft tissue sarcomas. Yarbro CH, Wujcik D, Gobel B (eds.). Cancer Nursing: Principles and Practice. 8th ed. Burlington, MA: Jone & Bartlett Learning; 2018: Kindle version, chapter 46, https://read.amazon.ca/?asin=B01M6ZZEWT&ref_=kwl_kr_iv_rec_1.
  • PDQ Adult Treatment Editorial Board. Soft Tissue Sarcoma Treatment (PDQ®) – Health Professional Version . Bethesda, MD: National Cancer Institute; https://www.cancer.gov/.
  • Singer S, Tap WD, Kirsch DG, Agaram NP, D'Angelo SP, Crago AM. Soft Tissue Sarcoma. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg S. eds. DeVita Hellman and Rosenberg's Cancer: Principles and Practice of Oncology . 12th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2023: Kindle version, [chapter 60], https://read.amazon.ca/?asin=B0BG3DPT4Q&language=en-CA.

Votre source de confiance pour des informations fiables sur le cancer

Le soutien des lecteurs comme vous nous permet de continuer à fournir des informations de la plus haute qualité sur plus de 100 types de cancer.

Nous sommes là pour vous garantir un accès facile à des informations fiables sur le cancer, ainsi qu’aux millions de personnes qui visitent ce site Web chaque année. Mais nous ne pouvons pas y arriver seuls.

Chaque don nous permet d’offrir des informations fiables sur le cancer et finance des services de soutien empreints de compassion et des projets de recherche prometteurs. Faites un don dès maintenant, car chaque dollar compte. Nous vous remercions.

Non-responsabilité médicale

L'information fournie par la Société canadienne du cancer ne saurait remplacer le lien qui vous unit à votre médecin. Nos renseignements sont d’ordre général; avant de prendre toute décision de nature médicale ou si vous avez des questions concernant votre état de santé personnel, assurez-vous de parler à un professionnel de la santé qualifié.

Nous faisons le maximum pour que les renseignements que nous diffusons soient toujours exacts et fiables, mais nous ne pouvons garantir leur exhaustivité, pas plus que l’absence totale d’erreur.

La Société canadienne du cancer n’assume aucune responsabilité quant à la qualité des renseignements ou des services offerts par d'autres organismes mentionnés sur cancer.ca, pas plus qu’elle ne cautionne un service, un produit, un traitement ou une thérapie en particulier. 


1-888-939-3333 | cancer.ca | © 2026 Canadian Cancer Society