Statistiques de survie pour le cancer des os
Les statistiques de survie au cancer des os sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Puisqu’elles sont fondées sur l’expérience de groupes de personnes dans la population générale, elles ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’une personne en particulier.
Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Votre médecin peut vous expliquer les statistiques sur le cancer des os et ce qu’elles signifient pour vous.
Survie nette
La survie nette représente la probabilité de survivre au cancer en l’absence d’autres causes de décès. Elle permet d’estimer le pourcentage de personnes qui survivront à leur cancer.
Au Canada, la survie nette après 5 ans pour le cancer des os est de 62 %, ce qui signifie qu’environ 62 % des personnes ayant reçu un diagnostic de cancer des os survivront au moins 5 ans.
Survie selon le type de tumeur
La survie varie selon le type de cancer des os. Certains types de cancer des os répondent souvent bien au traitement. En général, plus on diagnostique et on traite le cancer des os à un stade précoce, meilleur est le pronostic.
La survie selon le type de tumeur pour le cancer des os est consignée sous forme de survie relative après 5 ans. La survie relative sert à déterminer quelle est la probabilité qu’une personne atteinte de cancer soit encore en vie après son diagnostic comparativement à des personnes qui font partie de la population générale et qui n’ont pas le cancer, mais qui présentent des caractéristiques semblables, comme l’âge et le sexe.
On ne dispose pas de statistiques canadiennes spécifiques sur les différents stades ou types de cancer des os. Les renseignements suivants sont tirés de diverses sources et peuvent comprendre des statistiques provenant d’autres pays susceptibles de présenter des résultats similaires au Canada.
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Type de tumeur |
Survie relative après 5 ans |
|---|---|
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Chondrosarcome (type le plus courant de cancer des os chez l’adulte) |
80 % |
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Ostéosarcome localisé (stade 1, 2 ou 3) |
60 à 80 % |
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Ostéosarcome avec métastases aux poumons seulement (stade 4) |
40 % |
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Ostéosarcome avec métastases à d’autres organes (stade 4) |
15 à 30 % |
Le sarcome d’Ewing est très rare chez l’adulte, alors il est difficile de trouver des statistiques précises. Une recherche comparant des études portant sur les taux de survie au sarcome d’Ewing chez l’adulte ont révélé que la survie relative après 5 ans se situait entre 41 et 58 %.
Questions sur la survie
Discutez de votre pronostic avec votre médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs dont ceux-ci :
- vos antécédents de santé
- le type de cancer
- le stade du cancer
- certaines caractéristiques du cancer
- les traitements choisis
- comment le cancer répond au traitement
Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données de concert avec les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.