Risques de cancer des os

Il y a des choses qui peuvent affecter le risque, ou probabilité, d’avoir le cancer. Certains comportements, substances ou états peuvent faire augmenter ou diminuer le risque. La plupart des cancers sont attribuables à de nombreux risques. Mais le cancer des os apparaît parfois chez des personnes qui ne présentent aucun risque.

Si vous êtes atteint d’un trouble génétique qui fait augmenter votre risque d’avoir un cancer des os, vous pourriez devoir consulter votre médecin plus souvent. Discutez de votre risque avec votre médecin et demandez-lui si certains examens sont nécessaires pour vérifier la présence d’un cancer des os.

Plusieurs choses pourraient accroître votre risque de cancer des os. Aucun de ces risques ne peut être changé. D’ici à ce qu’on en sache davantage sur ces risques, il n’y a pas de façon spécifique de réduire votre risque de cancer des os.

Les éléments qui suivent peuvent accroître votre risque de cancer des os :

• exposition à la radiation;

• affections ou troubles osseux;

• troubles génétiques;

• chimiothérapie antérieure.

Une radiothérapie à forte dose administrée pour traiter un cancer infantile peut accroître le risque de cancer des os. Le risque est plus élevé dans la région traitée par radiothérapie. Les personnes dont tout le corps a reçu une radiothérapie (irradiation corporelle totale) avant une greffe de cellules souches sont celles qui risquent le plus d’être atteintes d’un cancer des os.

Des niveaux élevés de rayonnements ionisants engendrent un risque élevé de cancer des os. Par exemple, les personnes qui ont été exposées aux radiations émises par une bombe atomique risquent davantage d’avoir un cancer des os, en particulier celles qui étaient enfants lors de l’exposition.

L’ exposition au radium accroît le risque de cancer des os.

• Les personnes qui ont été traitées avec du radium par intraveineuse présentent un risque élevé de cancer des os.
• On a déjà appliqué de la peinture contenant du radium sur le cadran des montres et des horloges. Les travailleurs qui se servaient de leurs lèvres pour poser les pinceaux à l’endroit désiré présentent un risque élevé de cancer des os. Au Canada, on n’a plus recours à la peinture à base de radium, mais les personnes qui possèdent des antiquités contenant du radium peuvent encore y être exposées vu la possible inhalation ou ingestion d’écailles de peinture.

L’ exposition au plutonium peut accroître le risque de cancer des os. Les personnes qui travaillent dans une usine de production de plutonium risquent davantage d’avoir un cancer des os. Actuellement, le plutonium n’est utilisé dans aucune industrie canadienne.

Être atteint de l’une des affections osseuses ou de l’un des troubles osseux qui suivent peut accroître le risque de cancer des os.

La maladie osseuse de Paget engendre la formation de tissu osseux anormal. Les os deviennent plus denses, plus épais, plus faibles et plus susceptibles de se fracturer qu’à la normale. La maladie de Paget se manifeste surtout chez les personnes âgées de plus de 50 ans.

La dysplasie fibreuse est une affection chronique caractérisée par des os qui se développent de façon inégale et qui cassent facilement.

Le chondrome et l’ostéochondrome sont des tumeurs osseuses non cancéreuses (bénignes) qui font légèrement augmenter le risque de chondrosarcome, un type de cancer des os.

Un trouble génétique est une maladie causée par un changement (mutation) dans un ou plusieurs gènes. Être atteint de certains troubles génétiques accroît le risque de cancer des os.

Le rétinoblastome est un cancer rare de l’œil qui se manifeste chez l’enfant. Il peut être héréditaire (rétinoblastome familial). Les personnes qui sont atteintes de la forme héréditaire du rétinoblastome dans leur enfance risquent davantage d’avoir un cancer des os. Ce risque est encore plus grand chez les personnes ayant reçu une chimiothérapie et une radiothérapie dans le cadre du traitement du rétinoblastome.

Le syndrome de Li-Fraumeni est une affection héréditaire qui est liée à une hausse du risque d’apparition de certains types de cancer, dont le cancer des os. Les personnes atteintes du syndrome de Li-Fraumeni ont tendance à développer plusieurs types différents de cancer avant l’âge de 45 ans.

Le syndrome de Werner est une affection héréditaire qui engendre un vieillissement très rapide du corps après la puberté. Le syndrome de Werner accroît le risque de cancer des os et de cancer des tissus mous.

Le syndrome de Rothmund-Thomson est une affection héréditaire qui provoque des éruptions cutanées, l’amincissement de la peau, la formation de petits groupes de vaisseaux sanguins sous la peau (télangiectasie) et des problèmes osseux. Le syndrome de Rothmund-Thomson accroît le risque d’apparition d’un ostéosarcome, un type de cancer des os.

Le syndrome de Bloom est un trouble héréditaire causé par des mutations dans un chromosome spécifique. Les signes sont entre autres une taille plus petite que la moyenne, une voix aiguë et un visage à l’aspect caractéristique. Le syndrome de Bloom est lié à une hausse du risque d’apparition de différents types de cancer, dont le cancer des os. Les personnes qui ont le syndrome de Bloom développent souvent plusieurs types différents de cancer.

La maladie des exostoses multiples (MEM) est un trouble rare qui engendre la formation de nombreuses masses non cancéreuses (exostoses) sur les os. Ces masses peuvent être douloureuses et engendrer une malformation ou une fracture osseuse. Les personnes atteintes de la MEM risquent un peu plus d’avoir un jour un cancer des os.

Les enfants atteints de cancer qu’on traite avec un type de médicament appelé agent alkylant risquent davantage d’avoir un jour un cancer des os. Ce risque augmente en fonction de la dose administrée.

Des recherches importantes ne révèlent aucun lien entre le cancer des os et la présence de fluorure dans l’eau potable.

Afin de prendre les bonnes décisions pour vous, posez des questions sur les risques à votre médecin. Sachez comment on peut prévenir le cancer et ce que vous pouvez faire pour réduire votre risque.