Trouver le cancer de la glande surrénale à ses débuts

Trouver et traiter un cancer de la glande surrénale à un stade précoce accroît les chances de réussite du traitement. Passez régulièrement un examen de santé et voyez votre médecin si vous éprouvez des symptômes ou si votre santé vous inquiète.

Vous risquez davantage d’être atteint d'un cancer de la glande surrénale si vous avez des antécédents familiaux de la maladie ou l’un des troubles héréditaires suivants :

  • néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1)
  • néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM 2)
  • maladie de von Hippel-Lindau (VHL)
  • neurofibromatose de type 1 (aussi appelée maladie de von Recklinghausen)
  • syndrome de Li-Fraumeni
  • syndrome de Beckwith-Wiedemann
  • complexe de Carney
  • polypose adénomateuse familiale (PAF)

Vous pourriez avoir besoin d’un plan personnalisé de dépistage si votre risque d’être atteint d’un cancer de la glande surrénale est plus élevé que la moyenne. Discutez avec votre médecin ou un conseiller génétique. Ils pourraient vous recommander des examens susceptibles d’aider à détecter le cancer de la glande surrénale à ses débuts.

Révision par les experts et références

  • American Cancer Society. Adrenal Cancer. 2014: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003081-pdf.pdf.
  • Lindor NM, Lindor CJ & Greene MH . Hereditary neoplastic syndromes. Schottenfeld, D. & Fraumeni, J. F. Jr. (eds.). Cancer Epidemiology and Prevention. 3rd ed. New York: Oxford University Press; 2006: 28: pp. 582-576.
  • Lirov R, Else T, Lerario AM, Hammer GD . Adrenal tumors. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg SA. Cancer: Principles and Practice of Oncology. 10th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins; 2015: 84:1195-1204.