Statistiques de survie pour la tumeur de Wilms

Les statistiques de survie à la tumeur de Wilms sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Ces statistiques sont fondées sur l’expérience de groupes d’enfants et ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’un enfant en particulier.

Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Le médecin de votre enfant peut vous expliquer les statistiques sur la tumeur de Wilms et ce qu’elles signifient pour lui.

Survie globale

La survie globale correspond au pourcentage d’enfants atteints d’un certain type de cancer qui devraient vivre pendant une période déterminée à la suite de leur diagnostic. Les médecins ont souvent recours au taux de survie globale lorsqu’ils parlent de pronostic.

La survie globale après 5 ans pour les enfants âgés de 0 à 14 ans qui sont atteints d’une tumeur de Wilms est d’environ 96 %, ce qui signifie qu'en moyenne, on s’attend à ce que 96 % des enfants ayant reçu un diagnostic de tumeur de Wilms soient en vie pendant au moins 5 ans à la suite du diagnostic. La plupart des récidives de tumeur de Wilms se produisent dans les 2 premières années qui suivent la fin du traitement. Cela signifie que, si l’enfant n’a pas eu de récidive plus de 5 ans après avoir reçu son diagnostic, il est peu probable que la tumeur d’origine réapparaisse.

Survie selon le stade et le type de tumeur

La survie varie selon le stade et le type de tumeur de Wilms.

En général :

  • plus le stade est bas lors du diagnostic, meilleur est le pronostic;
  • la tumeur de Wilms d’histologie favorable engendre un meilleur pronostic que celles dont l’histologie est anaplasique (défavorable);
  • les enfants âgés de moins de 2 ans lorsqu’ils reçoivent leur diagnostic ont un meilleur pronostic que les enfants plus vieux.

Au Canada, la plupart des enfants sont traités à l’aide des mêmes protocoles que ceux qui sont employés aux États-Unis et dans certaines parties de l’Australie et de la Nouvelle-Zélande. On consigne ensemble l’issue de chacun de ces enfants. Les enfants canadiens sont très susceptibles d’avoir la même issue que les enfants provenant de ces autres pays.

Survie à la tumeur de Wilms d’histologie favorable selon le stade

Stade

Survie globale après 4 ans

1

98 à 99 %

2

96 à 98 %

3

94 à 95 %

4

86 à 90 %

5

87 %

Survie à la tumeur de Wilms d’histologie anaplasique selon le stade

Stade

Survie globale après 4 ans

1

83 %

2

81 à 83 %

3

65 à 72 %

4

33 à 38 %

5

55 %

Questions sur la survie

Discutez du pronostic de votre enfant avec son médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs dont ceux-ci :

  • ses antécédents de santé
  • le type de cancer
  • le stade du cancer
  • certaines caractéristiques du cancer
  • les traitements choisis
  • comment le cancer répond au traitement

Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données de concert avec les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.

Révision par les experts et références

  • American Cancer Society. About Wilms Tumour. 2016.
  • American Cancer Society. Treating Wilms Tumour. 2016.
  • American Society of Clinical Oncology. Wilms Tumor - Childhood. 2016.
  • Canadian Cancer Statistics Advisory Committee. Canadian Cancer Statistics 2019. Toronto, ON: Canadian Cancer Society; 2019. https://cancer.ca/en/research/cancer-statistics/past-editions.
  • Ellison, L.F., Pogany, L., and Mery L.S. Childhood and adolescent cancer survival: A period analysis of data from the Canadian Cancer Registry. European Journal of Cancer. Elsevier Science; 2007.
  • Hendershot E. Renal tumours. Tomlinson, D. & Kline, N. E. Pediatric Oncology Nursing: Advanced Clinical Handbook. Germany: Springer; 2005: 2.7: 57-61.
  • Macmillan Cancer Support. Wilms Tumour in Children. 2016.
  • National Cancer Institute. Wilms Tumor and Other Childhood Kidney Tumors Treatment (PDQ®) Patient Version. 2017.
  • National Cancer Institute. Wilms Tumor and Other Childhood Kidney Tumors Treatment (PDQ®) Health Professional Version. 2017.
  • Paulino, Arnold C. Medscape Reference: Wilms Tumor Treatment and Management. 2016. http://emedicine.medscape.com/.

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