Facteurs de risque du cancer des os chez l'enfant

Un facteur de risque est quelque chose, comme un comportement, une substance ou un état, qui accroît le risque d’apparition d’un cancer. La plupart des cancers sont attribuables à de nombreux facteurs de risque. Mais il arrive que le cancer des os se développe chez des enfants qui ne présentent aucun des facteurs de risque décrits ci-dessous.

Ostéosarcome

L’ostéosarcome est le type le plus courant de cancer des os chez l’enfant. Le risque d’apparition de ce cancer est le plus élevé au cours de la poussée de croissance de l’adolescence. L’ostéosarcome se manifeste légèrement plus souvent chez les garçons et les enfants d’origine africaine.

Les facteurs qui suivent sont des facteurs de risque connus de l’ostéosarcome chez l’enfant (infantile). Tous ces facteurs de risque ne sont pas modifiables. Cela signifie que vous ne pouvez pas les changer. D’ici à ce qu’on en sache davantage sur ces facteurs de risque, il n’y a pas de façon spécifique de réduire le risque d’apparition de l’ostéosarcome infantile.

Les facteurs de risque sont habituellement classés du plus important au moins important. Mais dans la plupart des cas, il est impossible de les classer avec une certitude absolue.

La recherche révèle qu’il n’existe probablement aucun lien entre le fluorure et un risque accru d’ostéosarcome.

Syndromes génétiques

Les syndromes génétiques sont des maladies ou des troubles causés par un changement (mutation) dans un ou plusieurs gènes. Être atteint d'un des syndromes génétiques suivants peut faire augmenter le risque d’ostéosarcome infantile.

Le rétinoblastome familial est une forme héréditaire du rétinoblastome, qui est un cancer de l'œil affectant les enfants. Il peut être transmis des parents à leurs enfants. Les enfants atteints d’un rétinoblastome familial risquent davantage d’avoir un ostéosarcome et un sarcome des tissus mous.

Le syndrome de Li-Fraumeni accroît grandement le risque d’apparition de plusieurs types de cancer chez l’enfant, dont l'ostéosarcome, le rhabdomyosarcome et d’autres sarcomes des tissus mous, le cancer du sein, les tumeurs au cerveau et la leucémie.

Le syndrome de Rothmund-Thompson affecte la croissance de l'enfant et cause des troubles squelettiques ainsi que des éruptions cutanées. Les enfants atteints de ce syndrome sont plus susceptibles d’avoir un ostéosarcome.

Le syndrome de Werner engendre un vieillissement très rapide de l’enfant après la puberté. Il fait augmenter le risque chez l’enfant d’apparition d’un ostéosarcome et d’autres cancers.

Le syndrome de Bloom est causé par un grand nombre de chromosomes anormaux. Les enfants atteints du syndrome de Bloom sont habituellement plus petits que la moyenne, ont une voix aiguë et leur visage a un aspect caractéristique. Le syndrome de Bloom accroît le risque d’apparition d’un ostéosarcome et d’autres types de cancer infantile, dont la leucémie et la tumeur de Wilms.

Radiothérapie antérieure

Les enfants qui ont déjà reçu une radiothérapie risquent davantage d'être atteints d'un ostéosarcome dans la région qui a été traitée. Le risque est encore plus grand si on a administré de fortes doses et si l’enfant a été traité à un jeune âge. L'ostéosarcome se manifeste typiquement de 5 à 20 ans après la radiothérapie.

Chimiothérapie antérieure

Les enfants qui ont déjà reçu certains types de chimiothérapie risquent davantage d'être atteints d'un ostéosarcome. Ce risque peut être encore plus élevé si les enfants ont également été traités par radiothérapie.

Certaines maladies osseuses

Les enfants atteints de la maladie osseuse de Paget ou d’autres maladies des os risquent davantage d’avoir un ostéosarcome plus tard (habituellement à l'âge adulte).

Sarcome d’Ewing

Le sarcome d'Ewing est le deuxième type de tumeur osseuse parmi les plus fréquentes chez l’enfant. Il apparaît habituellement au cours de l’adolescence et est légèrement plus courant chez les garçons que chez les filles. Le sarcome d'Ewing affecte beaucoup moins les enfants d’origine africaine que ceux de toute autre origine.

On ne connaît aucun facteur de risque au sarcome d’Ewing.

Questions à poser à votre équipe de soins

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