Autres tumeurs rénales chez l’enfant

Les tumeurs rénales infantiles qui suivent sont rares.

Le néphrome mésoblastique congénital est en général une tumeur rénale non cancéreuse, mais il arrive qu’il soit cancéreux. Le néphrome mésoblastique congénital apparaît au cours des premiers mois de vie. On le traite par chirurgie et parfois par chimiothérapie.

Le sarcome à cellules claires se manifeste habituellement avant l’âge de 3 ans. Il est beaucoup plus susceptible que la tumeur de Wilms de se propager à d’autres parties du corps, et il est aussi plus difficile à traiter. Le sarcome à cellules claires peut se propager aux poumons, aux os, au foie et au cerveau. Le traitement est semblable à celui d’une tumeur de Wilms de stade plus avancé. Il peut comprendre une chirurgie visant à enlever le rein atteint (néphrectomie) ainsi que les ganglions lymphatiques voisins, suivie de l’administration d’une chimiothérapie et d’une radiothérapie.

La tumeur rhabdoïde apparaît le plus souvent chez le nourrisson et le jeune enfant. Elle est très agressive et on la diagnostique habituellement à un stade avancé. Elle se propage souvent au cerveau, aux poumons et aux tissus mous. Il n’existe pas de traitement standard pour la tumeur rhabdoïde. Le traitement comprend habituellement une chimiothérapie, avec ou sans radiothérapie.

Le carcinome à cellules rénales est le cancer du rein le plus fréquent chez les jeunes âgés de 15 à 19 ans. Le traitement comporte habituellement une chirurgie.