Statistiques de survie pour le mésothéliome

Dernière révision médicale :

Les statistiques de survie au mésothéliome sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Puisqu’elles sont fondées sur l’expérience de groupes de personnes, elles ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’une personne en particulier.

Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Votre médecin peut vous expliquer les statistiques sur le mésothéliome et ce qu’elles signifient pour vous.

Survie nette

La survie nette représente la probabilité de survivre au cancer en l’absence d’autres causes de décès. Elle permet d’estimer le pourcentage de personnes qui survivront au cancer dont elles sont atteintes.

Au Canada, la survie nette à 5 ans pour tout type de mésothéliome est de 9 %. Cela signifie qu’environ 9 % des personnes ayant reçu un diagnostic de mésothéliome vivront au moins 5 ans.

Survie selon l’emplacement, le stade et le sous-type de mésothéliome

La survie varie selon le stade et le sous-type du mésothéliome pleural. Ce cancer est agressif et engendre habituellement un pronostic sombre. Il arrive souvent qu’on le détecte seulement à un stade avancé, ce qui risque de le rendre plus difficile à traiter. Seul un petit nombre de personnes reçoivent un diagnostic de mésothéliome précoce.

La survie selon le stade pour le mésothéliome pleural est consignée sous forme de survie médiane. La survie médiane correspond à la période qui suit le diagnostic ou le début du traitement au bout de laquelle la moitié des personnes atteintes de ce type de cancer seront encore en vie. L’autre moitié aura vécu moins longtemps que cette période.

On ne dispose pas de statistiques canadiennes spécifiques sur les différents stades du mésothéliome pleural. Les renseignements suivants sont tirés de diverses sources. Ils peuvent comprendre des statistiques provenant d’autres pays susceptibles de présenter des résultats similaires à ceux du Canada.

Survie au mésothéliome pleural

Stade

Survie médiane

1

22 à 47 mois

2

11 à 25 mois

3

6 à 20 mois

4

3 à 11 mois

Mésothéliome péritonéal

On ne dispose pas de statistiques sur la survie par stade pour le mésothéliome péritonéal puisqu’il n’existe pas encore de système de stadification pour ce type de mésothéliome.

La recherche démontre que les personnes atteintes d’un mésothéliome péritonéal de sous-type épithélial qui sont traitées par chirurgie et chimiothérapie ont une survie médiane de 53 mois, soit environ 4 ans et demi. La survie médiane globale, peu importe le sous-type ou le traitement administré, est de 19,5 mois. Cette statistique peut changer puisque les traitements du mésothéliome péritonéal s’améliorent.

Questions sur la survie

Discutez de votre pronostic avec votre médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs, dont ceux-ci :

  • vos antécédents de santé;
  • le type de cancer;
  • le stade du cancer;
  • certaines caractéristiques du cancer;
  • les traitements choisis;
  • la réponse du cancer au traitement.

Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données en même temps que les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.

Révision par les experts et références

  • John Cho, MD, PhD, FRCPC
  • Calthorpe L, Romero-Hernandez F, Casey M, et al. National Practice Patterns in Malignant Peritoneal Mesothelioma: Updates in Management and Survival. Annals of Surgical Oncology. Springer; 2023: 30(8):5119-5129.
  • Canadian Cancer Statistics Advisory Committee. Canadian Cancer Statistics 2023. Canadian Cancer Society; 2023. https://cancer.ca/en/research/cancer-statistics.
  • Pass H, Carbone M, Tsao A, Rosenzweig Z. Benign and Malignant Mesothelioma. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg S. eds. DeVita Hellman and Rosenberg's Cancer: Principles and Practice of Oncology. 12th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2023: Kindle version, [chapter 76], https://read.amazon.ca/?asin=B0BG3DPT4Q&language=en-CA.
  • Nowak AK, Edwards JG, Creaney J. Mesothelioma. Raghavan D, Ahluwalia MS, Blanke CD, et al, eds.. Textbook of Uncommon Cancer. 5th ed. Hoboken, NJ: Wiley Blackwell; 2017: Kindle version (chapter 16) https://read.amazon.ca/?asin=B06XKD44V3&_encoding=UTF8&ref=dbs_p_ebk_r00_pbcb_rnvc00.

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