Risques de rhabdomyosarcome

Dernière révision médicale :

Certains comportements, substances ou états peuvent affecter votre risque, ou probabilité, d’avoir le cancer. Il y a des choses qui font augmenter votre risque alors que d’autres le font diminuer. La plupart des cancers sont attribuables à de nombreux risques. Mais le cancer apparaît parfois chez des personnes qui ne présentent aucun risque.

On observe le rhabdomyosarcome (RMS) le plus souvent chez les enfants de moins de 10 ans. Il peut aussi apparaître chez les adolescents et les adultes. Il est légèrement plus courant chez les garçons que chez les filles.

Les personnes atteintes de certains troubles génétiques présentent un risque plus élevé que la moyenne d’avoir un RMS. Un trouble génétique est une maladie causée par un changement (mutation) dans un ou plusieurs gènes.

Les troubles génétiques indiqués ci-dessous peuvent accroître le risque de RMS de votre enfant. Discutez de ce risque avec le médecin de votre enfant. Votre enfant pourrait devoir consulter le médecin plus souvent pour vérifier la présence d'un RMS. Le médecin vous indiquera quels examens votre enfant devrait passer et à quelle fréquence.

Syndrome de Li-Fraumeni

Neurofibromatose de type 1

Syndrome de Beckwith-Wiedemann

Syndrome de Costello

Syndrome de Noonan

Syndrome de Li-Fraumeni

Le syndrome de Li-Fraumeni est un trouble héréditaire associé à un risque accru d’avoir certains types de cancer, dont le cancer du sein, les tumeurs au cerveau, la leucémie aiguë, les sarcomes des os et des tissus mous (comme le RMS) et les corticosurrénalomes.

Les personnes atteintes du syndrome de Li-Fraumeni ont tendance à développer plusieurs types différents de cancer avant l’âge de 45 ans.

Neurofibromatose de type 1

La neurofibromatose de type 1 est un trouble héréditaire qui touche le système nerveux. Elle nuit au développement des cellules nerveuses (neurones), est responsable de la formation de tumeurs sur les nerfs (neurofibromes) et peut provoquer d’autres anomalies dans les muscles, les os et la peau. Il arrive que des tumeurs cancéreuses appelées tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques apparaissent le long des nerfs.

La neurofibromatose de type 1 fait augmenter le risque de tumeurs neuroendocrines, de sarcome des tissus mous (comme le RMS), de tumeurs au cerveau, de leucémie et de neuroblastome.

Syndrome de Beckwith-Wiedemann

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est un trouble héréditaire qui affecte la manière dont différentes parties du corps se développent. Les signes sont entre autres un corps surdimensionné, une grosse langue, des organes volumineux, une anomalie de la paroi abdominale et un faible taux de sucre dans le sang chez les nouveau-nés. Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est lié à une hausse du risque de certains cancers, dont le RMS, la tumeur de Wilms, le neuroblastome et les tumeurs des glandes surrénales.

Syndrome de Costello

Le syndrome de Costello est un trouble qui affecte de nombreuses parties du corps. Les enfants atteints du syndrome de Costello présentent souvent un retard du développement physique, une déficience intellectuelle, des caractéristiques faciales uniques (notamment une grande bouche et des lèvres charnues), des replis supplémentaires de peau flasque (en particulier sur les mains et les pieds) ainsi que des articulations anormalement flexibles. Ils risquent aussi davantage d’avoir certains types de cancer, dont le RMS et le neuroblastome.

Syndrome de Noonan

Le syndrome de Noonan est un trouble héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps. Les enfants atteints du syndrome de Noonan présentent un aspect facial particulier (dont des yeux très écartés et un profond sillon dans la région située entre le nez et la bouche), sont de petite taille, et ont des malformations cardiaques ainsi que des troubles de saignement. Ils risquent davantage d'être atteints d'un RMS.

Révision par les experts et références

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