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Type de cancer :

Non spécifique/toutes les localisations

Université de Calgary et Université de l’Alberta

Titre de l’essai clinique :

Diffusion, mise en œuvre et efficacité du modèle de partenariat de survie en oncologie axé sur l’exercice : atteindre les survivants du cancer en milieu rural pour améliorer leur qualité de vie

Résumé non scientifique :

L’initiative EXCEL (Exercise for Cancer to Enhance Living Well) est un projet quinquennal pancanadien qui offre un programme d’exercices de 12 semaines aux personnes atteintes de cancer et à celles qui ont survécu à la maladie. Le projet EXCEL augmentera l’accessibilité des programmes d’oncologie axés sur l’exercice pour les personnes vivant dans les régions plus rurales ou éloignées au Canada, en plus de leur donner des outils leur permettant de demeurer actives toute leur vie. Essentiellement, le programme EXCEL améliorera la qualité de vie des participants.

Résumé scientifique :

L’exercice est une stratégie d’autogestion efficace fondée sur des données probantes qui profite aux personnes atteintes de cancer et à celles qui survivent à la maladie. Le projet EXCEL offre des programmes d’exercices aux personnes vivant dans des régions rurales ou éloignées qui n’ont pas accès à de telles initiatives. Le fait de comprendre la mise en œuvre durable dans le cadre de partenariats entre cliniques et communautés, ainsi que d’étudier les avantages physiques et psychosociaux pour les participants permettra d’intégrer l’exercice physique dans le traitement du cancer.

Personne-ressource :

Julianna Dreger, coordonnatrice du projet de recherche EXCEL, jdreger@ucalgary.ca

Type de cancer :

Cancer du sein

BC Cancer, volet de Provincial Health Services Authority

Titre de l’essai clinique :

LA LEAST. Endocrinothérapie adjuvante limitée, luminal A. Essai clinique de phase II sur l’hormonothérapie abrégée contre le cancer du sein précoce à faible risque, positif pour les récepteurs hormonaux et négatif pour HER2.

Résumé non scientifique :

LA LEAST est une étude canadienne qui évalue l’innocuité d’une endocrinothérapie de deux ans (au lieu de cinq ans, comme c’est le cas actuellement) après un cancer du sein à faible risque chez des femmes de 50 ans et plus. Grâce à une analyse génomique permettant de déterminer le faible risque, les résultats de cette étude moderne devraient mieux éclairer l’équilibre complexe entre l’exposition aux effets secondaires et les avantages du traitement.

Résumé scientifique :

LA LEAST est une étude portant sur deux ans d’endocrinothérapie et 10 ans de suivi chez des femmes de 50 ans et plus atteintes d’un cancer du sein sans infiltration ganglionnaire, RE/RP positif, HR2 négatif confirmé à faible risque selon le résultat du test Prosigna. Le critère d’évaluation principal est l’intervalle sans récidive à distance (ISRD) sur cinq ans; les critères d’évaluation secondaires sont l’ISRD sur 10 ans, le cancer du sein controlatéral et des changements dans la qualité de vie pendant et après le traitement.

Personne-ressource :

Caroline Lohrisch, clohrisch@bccancer.bc.ca

 

Type de cancer :

Cancer du sein

BC Cancer, volet de Provincial Health Services Authority

Titre de l’essai clinique :

Essai contrôlé randomisé multicentrique d’un accessoire réutilisable réglable en fibre de carbone (CARA) pour le positionnement des seins en décubitus dorsal afin de réduire la toxicité en radiothérapie adjuvante du sein (CARA ECR)

Résumé non scientifique :

Un nouveau soutien mammaire est susceptible de réduire les réactions cutanées douloureuses de même que la radiation des poumons et du cœur chez les patientes subissant une radiothérapie pour traiter un cancer du sein. Dans cette étude, on comparera les réactions cutanées et les doses dans les poumons et le cœur chez les patientes traitées avec le nouveau soutien et chez celles qui sont traitées sans le nouveau soutien afin de déterminer quels avantages procure ce nouvel accessoire.

Résumé scientifique :

Un nouveau dispositif de positionnement des seins en radiothérapie mammaire chez les patientes ayant des seins volumineux ou pendants a été conçu et évalué dans le cadre de récentes études de phase II. Cet essai à répartition randomisée a été mis au point pour évaluer l’efficacité du dispositif à réduire la toxicité cutanée et la dose de radiation dans les poumons et le cœur comparativement à la norme clinique actuelle. On recrutera 220 participantes dans le cadre de cette étude.  

Personne-ressource :

Cheryl Duzenli, cduzenli@bccancer.bc.ca

 

Type de cancer :

Cancer du pancréas

BC Cancer, volet de Provincial Health Services Authority

Titre de l’essai clinique :

Étude de phase Ib visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité du SLC-0111 en association avec la gemcitabine chez les sujets présentant un adénocarcinome intracanalaire pancréatique métastatique et chez qui on a détecté la présence de l’anhydrase carbonique IX

Résumé non scientifique :

Les travaux réalisés dans le laboratoire du chercheur Shoukat Dedhar, Ph.D., ont démontré que le SLC-0111 cible une enzyme, appelée anhydrase carbonique IX, et peut diminuer la capacité des cellules du cancer à survivre dans un environnement à faible teneur en oxygène. Les travaux précliniques suggèrent que le SLC-0111 pourrait agir en synergie avec la gemcitabine. Nous menons un essai clinique du SLC-0111 en combinaison avec la gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique. Cet essai est actuellement ouvert à BC Cancer Vancouver et au Princess Margaret Cancer Centre.

Résumé scientifique :

Les travaux réalisés dans le laboratoire de M. Shoukat Dedhar ont démontré que le SLC-0111 cible une enzyme appelée anhydrase carbonique IX et peut diminuer la capacité des cellules cancereuses à survivre dans un environnement à faible teneur en oxygène. Les travaux précliniques suggèrent que le SLC-0111 pourrait agir en synergie avec la gemcitabine. Nous menons un essai clinique du SLC-0111 en combinaison avec la gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique. Cet essai est actuellement ouvert à BC Cancer Vancouver et au Princess Margaret Cancer Centre.

Personne-ressource :

D^r Daniel Renouf, 604 877-6000

poste : 672445

Type de cancer :

Non spécifique/toutes les localisations

Université Dalhousie

Titre de l’essai clinique :

Diffusion, mise en œuvre et efficacité du modèle de partenariat de survie en oncologie axé sur l’exercice : atteindre les survivants du cancer en milieu rural pour améliorer leur qualité de vie

Résumé non scientifique :

L’initiative EXCEL (Exercise for Cancer to Enhance Living Well) est un projet quinquennal pancanadien qui offre un programme d’exercices de 12 semaines aux personnes atteintes de cancer et à celles qui ont survécu à la maladie. Le projet EXCEL augmentera l’accessibilité des programmes d’oncologie axés sur l’exercice pour les personnes vivant dans les régions plus rurales ou éloignées au Canada, en plus de leur donner des outils leur permettant de demeurer actives toute leur vie. Essentiellement, le programme EXCEL améliorera la qualité de vie des participants.

Résumé scientifique :

L’exercice est une stratégie d’autogestion efficace fondée sur des données probantes qui profite aux personnes atteintes de cancer et à celles qui survivent à la maladie. Le projet EXCEL offre des programmes d’exercices aux personnes vivant dans des régions rurales ou éloignées qui n’ont pas accès à de telles initiatives. Le fait de comprendre la mise en œuvre durable dans le cadre de partenariats entre cliniques et communautés, ainsi que d’étudier les avantages physiques et psychosociaux pour les participants permettra d’intégrer l’exercice physique dans le traitement du cancer.

Personne-ressource :

Julianna Dreger, coordonnatrice du projet de recherche EXCEL, jdreger@ucalgary.ca

 

Type de cancer :

Sarcome des tissus mous

Régie de la santé de la Nouvelle-Écosse (Halifax, NÉ)

Titre de l’essai clinique :
Surveillance suivant une chirurgie pour une tumeur à un membre (SAFETY – Surveillance AFter Extremity Tumour surgerY)


Résumé non scientifique :
L’objectif global consiste à vérifier l’effet d’une stratégie de suivi sur la survie de patients à la suite d’une intervention chirurgicale pour un sarcome des tissus mous à un membre en comparant l’efficacité de A) une fréquence de suivi postopératoire de trois mois ou de six mois; ou B) une tomodensitométrie vs une radiographie thoracique.

Résumé scientifique :
À la suite d’un traitement pour un sarcome primitif des membres, les patients courent toujours un risque de récidive et pourraient développer une maladie locale ou systémique. Les poumons, où se logent des métastases, sont le site le plus fréquent de récidive de la maladie chez les patients avec sarcome. Les stratégies de suivi n’ont fait l’objet d’aucune recherche approfondie jusqu’à maintenant et ont été désignées comme priorité de recherche en matière de sarcome à un membre.

Personne-ressource :
Tess Hudson, hudsontc@mcmaster.ca, coordonnatrice de la recherche
Michelle Ghert, ghertm@mcmaster.ca, chercheuse principale

Type de cancer :

Non spécifique/toutes les localisations

Ontario : Université de Toronto

Titre de l’essai clinique :

Diffusion, mise en œuvre et efficacité du modèle de partenariat de survie en oncologie axé sur l’exercice : atteindre les survivants du cancer en milieu rural pour améliorer leur qualité de vie

Résumé non scientifique :

L’initiative EXCEL (Exercise for Cancer to Enhance Living Well) est un projet quinquennal pancanadien qui offre un programme d’exercices de 12 semaines aux personnes atteintes de cancer et à celles qui ont survécu à la maladie. Le projet EXCEL augmentera l’accessibilité des programmes d’oncologie axés sur l’exercice pour les personnes vivant dans les régions plus rurales ou éloignées au Canada, en plus de leur donner des outils leur permettant de demeurer actives toute leur vie. Essentiellement, le programme EXCEL améliorera la qualité de vie des participants.

Résumé scientifique :

L’exercice est une stratégie d’autogestion efficace fondée sur des données probantes qui profite aux personnes atteintes de cancer et à celles qui survivent à la maladie. Le projet EXCEL offre des programmes d’exercices aux personnes vivant dans des régions rurales ou éloignées qui n’ont pas accès à de telles initiatives. Le fait de comprendre la mise en œuvre durable dans le cadre de partenariats entre cliniques et communautés, ainsi que d’étudier les avantages physiques et psychosociaux pour les participants permettra d’intégrer l’exercice physique dans le traitement du cancer.

Personne-ressource :

Julianna Dreger, coordonnatrice du projet de recherche EXCEL, jdreger@ucalgary.ca

 

Type de cancer :

Non spécifique/toutes les localisations

The Hospital for Sick Children

Titre de l’essai clinique :

L’application pour téléphone intelligent Pain Squad+ pour la prise en charge en temps réel de la douleur chez les adolescents atteints de cancer : un essai contrôlé randomisé

Résumé non scientifique :

Une nouvelle application pour téléphone intelligent appelée Pain Squad+ a été mise au point pour aider les adolescents atteints de cancer à prendre en charge leur douleur. Pour évaluer l’efficacité de cette application, les participants vont l’essayer, avec ou sans l’aide d’une infirmière, pendant huit semaines et remplir des questionnaires en ligne au début de l’étude, puis après deux, quatre, huit et seize semaines.

Résumé scientifique :

Dans le cadre de l’ECR de PainSquad+, 222 adolescents atteints de cancer recrutés dans neuf centres de soins oncologiques pédiatriques canadiens, testera l’effet de l’application, avec et sans la participation d’une infirmière, sur la gestion de la douleur et sur les coûts liés au traitement de la douleur comparativement aux soins habituels. Les participants des groupes expérimentaux utilisent l’application pendant huit semaines. Tous les participants remplissent des questionnaires en ligne à cinq moments différents.

Personne-ressource :

Jennifer Stinson, jennifer.stinson@sickkids.ca

 

Type de cancer :

Cancers de la vessie, de l’œsophage et du poumon

Centre de toxicomanie et de santé mentale

Titre de l’essai clinique :

Dosage personnalisé des substituts nicotiniques pour le sevrage tabagique : un essai comparatif avec placebo et randomisé portant sur l’efficacité.

Résumé non scientifique :

Effet de la TRN : Le fait de personnaliser la dose du timbre à la nicotine en fonction des besoins d’une personne améliore-t-il ses chances d’arrêter de fumer? Le traitement proposé dans le cadre de l’étude commence par deux semaines de timbres à la nicotine de 21 mg/jour (étape 1) (traitement standard). Pendant les 10 semaines suivantes, vous continuerez à suivre ce traitement standard, s’il vous convient, ou vous recevrez au hasard des timbres à la nicotine à doses plus élevées ou des timbres placebo.

Résumé scientifique :

Objectif premier : Obtenir une évaluation complète de l’efficacité d’un dosage personnalisé de 10 semaines de TRN (transdermal) chez des fumeurs motivés incapables d’arrêter après deux semaines de TRN (transdermal) standard (21 mg).

Population étudiée : Personnes âgées de 18 à 75 ans qui fument quotidiennement la cigarette (≥10 CPJ) qui sont à la recherche d’un traitement et qui ont l’intention d’arrêter de fumer dans les 30 prochains jours.

Publication du protocole : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32600406/

Personne-ressource :

Emily Gilbert, nrttoeffectstudy@camh.ca ou emily.gilbert@camh.ca, 416 535-8501 poste 39570

 

Type de cancer :

Cancer du sein, cancer de la prostate

Université McMaster

Titre de l’essai clinique :

Prise en charge des comorbidités cardiovasculaires chez les patients atteints de cancer (C3)

Résumé non scientifique :

Étude SCHOLAR-2 : Dans cet essai, nous testons les moyens d’administrer en toute sécurité une thérapie ciblant HER2 qui a provoqué des lésions cardiaques légères

Résumé scientifique :

Étude SCHOLAR-2 : La dysfonction ventriculaire gauche est la dose-liminate de toxicité la plus fréquente associée aux thérapies ciblant HER2. La plupart de ces cardiotoxicités sont légères et réversibles. C’est pourquoi, dans cet essai, nous évaluons si une stratégie qui permet une lésion cardiaque légère (dite cardiotoxicité permissive) peut mener en toute sécurité des taux plus élevés d’achèvement du traitement ciblant HER2 que les soins habituels.

Personne-ressource :

Darryl Leong, leongd@phri.ca

 

Type de cancer :

Cancer de la prostate

Université McMaster

Titre de l’essai clinique :

Prise en charge des comorbidités cardiovasculaires chez les patients atteints de cancer (C3)

Résumé non scientifique :

RADICAL PC : De nombreux hommes atteints du cancer de la prostate sont plus susceptibles de mourir de maladies cardiovasculaires, notamment de crises cardiaques et d’accidents vasculaires cérébraux, que du cancer lui-même. Dans le cadre de nos recherches, nous essayons de comprendre les raisons de ce phénomène, en particulier le rôle de l’hormonothérapie, et de déterminer si un médecin spécialiste des maladies cardiovasculaires peut réduire le risque de développer ces maladies.

Résumé scientifique :

RADICAL PC : Chez les hommes atteints d’un cancer de la prostate non métastatique, les maladies cardiaques sont une cause de décès plus fréquente que le cancer de la prostate, et  les hommes atteints d’une maladie métastatique ont 50 % plus de risques de mourir d’une maladie cardiaque que les hommes sans cancer de la prostate. Dans cette étude, nous cherchons à évaluer la relation entre la thérapie par suppresion androgénique  (qui a été démontré dans des données méthodologiquement limitées comme un facteur de risque possible) et les maladies cardiovasculaires. Nous cherchons également à évaluer, dans le cadre d’un essai randomisé et contrôlé, si l’implication systématique d’un cardiologue dans la prise en charge des hommes atteints de cancer de la prostate permettra de réduire leur risque cardiovasculaire.

Personne-ressource :

Darryl Leong, leongd@phri.ca

 

Type de cancer :

Sarcome des tissus mous

Université McMaster (Hamilton, ON), Hôpital Mount Sinai (Toronto, ON), Hôpital d’Ottawa Hospital (Ottawa, ON)

Titre de l’essai clinique :
Surveillance suivant une chirurgie pour une tumeur à un membre (SAFETY – Surveillance AFter Extremity Tumour surgerY)


Résumé non scientifique :
L’objectif global consiste à vérifier l’effet d’une stratégie de suivi sur la survie de patients à la suite d’une intervention chirurgicale pour un sarcome des tissus mous à un membre en comparant l’efficacité de A) une fréquence de suivi postopératoire de trois mois ou de six mois; ou B) une tomodensitométrie vs une radiographie thoracique.

Résumé scientifique :
À la suite d’un traitement pour un sarcome primitif des membres, les patients courent toujours un risque de récidive et pourraient développer une maladie locale ou systémique. Les poumons, où se logent des métastases, sont le site le plus fréquent de récidive de la maladie chez les patients avec sarcome. Les stratégies de suivi n’ont fait l’objet d’aucune recherche approfondie jusqu’à maintenant et ont été désignées comme priorité de recherche en matière de sarcome à un membre.

Personne-ressource :
Tess Hudson, hudsontc@mcmaster.ca, coordonnatrice de la recherche
Michelle Ghert, ghertm@mcmaster.ca, chercheuse principale

Type de cancer :

Sarcome des tissus mous

Hôpital Maisonneuve-Rosemont (Montréal, QC), CHU de Québec/Hôpital Hôtel Dieu (Québec, QC), Centre universitaire de santé McGill (Montréal, QC)

Titre de l’essai clinique :
Surveillance suivant une chirurgie pour une tumeur à un membre (SAFETY – Surveillance AFter Extremity Tumour surgerY)

Résumé non scientifique :
L’objectif global consiste à vérifier l’effet d’une stratégie de suivi sur la survie de patients à la suite d’une intervention chirurgicale pour un sarcome des tissus mous à un membre en comparant l’efficacité de A) une fréquence de suivi postopératoire de trois mois ou de six mois; ou B) une tomodensitométrie vs une radiographie thoracique.

Résumé scientifique :
À la suite d’un traitement pour un sarcome primitif des membres, les patients courent toujours un risque de récidive et pourraient développer une maladie locale ou systémique. Les poumons, où se logent des métastases, sont le site le plus fréquent de récidive de la maladie chez les patients avec sarcome. Les stratégies de suivi n’ont fait l’objet d’aucune recherche approfondie jusqu’à maintenant et ont été désignées comme priorité de recherche en matière de sarcome à un membre.

Personne-ressource :
Tess Hudson, hudsontc@mcmaster.ca, coordonnatrice de la recherche
Michelle Ghert, ghertm@mcmaster.ca, chercheuse principale