Facteurs de risque du cancer de l’hypophyse
Il y a des choses qui peuvent affecter le risque, ou probabilité, d’avoir le cancer. Certains comportements, substances ou états peuvent faire augmenter ou diminuer le risque. La plupart des cancers sont attribuables à de nombreux facteurs de risque. Mais le cancer apparaît parfois chez des personnes qui ne présentent aucun facteur de risque.
Presque tous les cancers de l’hypophyse sont des tumeurs neuroendocrines de l’hypophyse (TNEh). On appelait autrefois les tumeurs neuroendocrines de l’hypophyse (TNEh) des adénomes hypophysaires. Les médecins pensaient que ces tumeurs étaient non cancéreuses (bénignes) parce qu’elles évoluent lentement et ne se propagent habituellement pas. Mais on considère maintenant que les TNEh sont cancéreuses puisque même les tumeurs qui se développent lentement risquent de se propager avec le temps. Les TNEh métastatiques (autrefois appelées des carcinomes de l’hypophyse) sont extrêmement rares.
La TNEh est le type le plus courant de cancer de l’hypophyse. Elle touche davantage les femmes que les hommes. Plus de recherches sont nécessaires et à l’heure actuelle, il n’est pas possible d’établir le risque chez les personnes transgenres, non binaires et de diverses identités de genre.
Les troubles génétiques suivants peuvent augmenter le risque de cancer de l’hypophyse. Si vous êtes atteint d’un trouble génétique qui fait augmenter votre risque d’avoir un cancer de l’hypophyse, vous pourriez devoir consulter votre médecin plus souvent. Discutez de votre risque avec votre médecin et demandez-lui si certains examens sont nécessaires pour vérifier la présence d’un cancer de l’hypophyse.
Aucun de ces facteurs de risque ne peut être changé. D’ici à ce qu’on en sache davantage sur ces facteurs de risque, il n’y a pas de façon spécifique de réduire votre risque de cancer de l’hypophyse.
Néoplasie endocrinienne multiple
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					La néoplasie endocrinienne multiple (NEM) est un trouble 
					
Il existe différents types de NEM.
- 
						La NEM 1 fait augmenter le risque de tumeurs à l’hypophyse, aux glandes parathyroïdes, aux glandes surrénales ainsi qu’au pancréas et aux ovaires. 
- La NEM 4 fait augmenter le risque de tumeurs à l’hypophyse.
Complexe de Carney@(headingTag)>
					Le complexe de Carney est une maladie 
					
Adénome hypophysaire familial isolé@(headingTag)>
					L’adénome hypophysaire familial isolé (FIPA) est une maladie 
					
Le FIPA est causé par des changements dans le gène AIP. Ces changements peuvent inciter de grosses TNEh à fabriquer une trop grande quantité de prolactine (tumeurs à prolactine) ou d’hormone de croissance (tumeurs à hormone de croissance).
Syndrome de McCune-Albright@(headingTag)>
					Le syndrome de McCune-Albright est un trouble génétique très rare qui affecte
					les os, la peau et le système endocrinien. Les signes et symptômes, qui
					apparaissent d’un seul côté du corps, comprennent la croissance anormale de
					tissu fibreux (un type de 
					
Le syndrome de McCune-Albright augmente le risque de TNEh.
Le syndrome de McCune-Albright est causé par un changement dans le gène GNAS. Ce changement n’est pas transmis des parents aux enfants. Il apparaît par hasard, habituellement tôt dans la vie.
Comprendre votre risque de cancer@(headingTag)>
Afin de prendre les bonnes décisions pour vous, posez des questions sur les risques à votre médecin. Sachez comment on peut prévenir le cancer et ce que vous pouvez faire pour réduire votre risque.
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