Neuroblastome
Dernière révision médicale :
Qu’est-ce que le neuroblastome?
Le neuroblastome prend naissance dans les cellules nerveuses immatures du système nerveux sympathique. Il touche le plus souvent des bébés et de jeunes enfants.
Facteurs de risque du neuroblastome
Certains syndromes génétiques héréditaires peuvent faire augmenter le risque de neuroblastome chez un enfant.
Symptômes du neuroblastome
Les signes et symptômes courants du neuroblastome comprennent une masse dans l'abdomen, une enflure de l'abdomen et des yeux globuleux.
Diagnostic du neuroblastome
Des tests tels qu'une analyse d'urine, une analyse sanguine et une échographie peuvent servir à confirmer ou écarter un diagnostic de neuroblastome.
Stades du neuroblastome
Le stade du neuroblastome décrit la quantité de cancer présente dans le corps. Différents systèmes de stadification servent à établir le stade du neuroblastome.
Si le neuroblastome se propage
Le neuroblastome peut se propager (métastases) aux ganglions lymphatiques, aux os et à la moelle osseuse.
Pronostic et survie pour le neuroblastome
Le pronostic est l'évaluation de l'issue du neuroblastome. Il dépend de nombreux facteurs, dont l'âge, le stade de la tumeur et son histologie.
Traitements du neuroblastome
Le neuroblastome peut être traité par chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, greffe de cellules souches, rétinoïdes et immunothérapie.
Soins de soutien
Les soins de soutien aident les enfants et leur famille à surmonter les obstacles physiques, émotifs et spirituels engendrés par le neuroblastome.
Statistiques sur le neuroblastome
Les statistiques indiquent combien de gens au Canada ont reçu un diagnostic de neuroblastome et combien en sont morts au cours d'une période donnée.