syndrome de Lynch

Description

Maladie héréditaire caractérisée par la formation d’un grand nombre de polypes dans le revêtement du côlon et du rectum mais pas autant que dans le cas de la polypose adénomateuse familiale (PAF).

Il existe 2 types de syndrome de Lynch. Le type A accroît le risque de cancer colorectal et le type B fait augmenter le risque de plusieurs cancers dont le cancer colorectal et d’autres cancers de l’appareil digestif, ainsi que les cancers de l’ovaire et de l’utérus chez la femme.

On l’appelle aussi cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC).