Réseau d’échange de pratiques sur l’implication des patients dans la recherche sur le cancer

Partager et en apprendre sur les pratiques d’implication des patients dans la recherche sur le cancer.

Bienvenue dans le réseau d’échange de pratiques

L’implication des patients est un élément essentiel de la recherche significative sur le cancer, mais cette participation a été cloisonnée à travers le Canada. Puisqu’il existe de nombreuses initiatives d’implication des patients, le réseau d’échange de pratiques sur l’implication des patients dans la recherche sur le cancer a été créé pour combler ces lacunes :

  • Établir des relations et des liens avec d’autres parties prenantes dans l’implication des patients
  • Élaborer et exploiter les ressources relatives à l’implication des patients
  • Faciliter les collaborations entre organisations

La mission globale du réseau d’échange de pratiques est d’intégrer et d’optimiser l’implication des patients dans la recherche sur le cancer au Canada.

Judy Needham

Brève histoire du réseau d’échange de pratiques

Judy Needham, une personne ayant une expérience vécue de cancer, a eu l’idée de mobiliser les gens et, en 2022, le réseau d’échange de pratiques a été lancé par huit personnes, dont des chercheurs, des personnes ayant une expérience vécue et des administrateurs. La création du réseau d’échange de pratiques a inclus :

  • la mise en place d’une direction générale et d’un secrétariat pour du soutien, actuellement assuré par la Société canadienne du cancer;
  • la mise en place d’un comité de direction;
  • l’élaboration d’un mandat et d’un appel à candidatures.
Après avoir invité des personnes de tout le Canada, la première réunion du réseau d’échange de pratiques s’est tenue en avril 2022.
Judy Needham

Qu’est-ce qu’un réseau d’échange de pratiques?

Un réseau d’échange de pratiques est un groupe de personnes qui partagent une préoccupation commune ou un intérêt commun. Le groupe peut être informel ou formel et peut dépasser les limites traditionnelles telles que la géographie ou les organisations.

Pourquoi créer un réseau d’échange de pratiques?

Un réseau d’échange de pratiques offre un espace pour le partage, l’apprentissage, la production de connaissances ou d’autres formes de travail collaboratif. Le réseau est flexible dans sa conception et son fonctionnement et peut être adapté et évoluer au fil du temps. C’est une façon idéale de partager et d’apprendre lorsque les données et les pratiques progressent rapidement, comme dans le cas en matière d’implication des patients. 
Membres du REP

Voici à quoi s’attendre

En 2024, le réseau déchange de pratiques compte plus de 70 membres issus de plus de 45 organisations. Les personnes proviennent dhorizons très différents : personnes ayant une expérience vécue, chercheurs, cliniciens, bailleurs de fonds, promoteurs dessais, réseaux de recherche, organisations sans but lucratif et entreprises. Sept provinces et plus de 20 villes sont représentées. Lun des objectifs du groupe est daccroître la diversité du réseau déchange de pratiques.
Membres du REP

Le réseau d’échange de pratiques comporte actuellement :

Quatre réunions virtuelles de 90 minutes (janvier, mars, mai, octobre) par an qui abordent un sujet voté par les membres et un conférencier principal/une conférencière principale ainsi que du temps pour collaborer, partager et discuter au sein du réseau.
Des sous-groupes plus petits (« groupes de travail ») qui se réunissent séparément et plus souvent que l’exige le calendrier des réunions générales pour collaborer sur un projet.

Un groupe LinkedIn pour le réseautage, la communication, et le partage de ressources et d’événements entre les réunions.

Si vous êtes intéressé par l'engagement des patients dans la recherche sur le cancer et que vous êtes basé au Canada, vous pouvez rejoindre ci-dessou.

Un comité de direction qui guide le fonctionnement du réseau d’échange de pratiques.
Évaluation : un sondage annuel auprès des membres et des sondages tout au long de l’année pour maintenir la pertinence des sujets et du format.
Une direction générale par la Société canadienne du cancer, comprenant la facilitation, la gestion du groupe et le soutien technologique.
Sujets déjà abordés  Année

Inciter les patients à s’impliquer dans les essais cliniques

2022

Modules d’apprentissage en ligne pour l’implication des patients

2022

Orientations futures de la recherche axée sur les patients

2023

Équité, diversité et inclusion dans l’implication des patients

2023

Une approche axée sur les patients dans les essais cliniques

2023

Implication des patients dans les essais cliniques sur le cancer

2023

Implication des patients dans la recherche fondamentale sur le cancer

2024

Priorité à la recherche pour les patients

2024

Implication des patients autochtones

2024


Comment s’y joindre

Étape 1
Pour vous impliquer, remplissez un court questionnaire sur vos expériences et vos intérêts.
Étape 2
Le secrétariat du réseau d’échange de pratiques vous contactera prochainement pour vous communiquer des informations sur le réseau et les détails de la prochaine réunion.
Étape 3
Prenez part à la prochaine réunion du réseau d’échange de pratiques et participez aux activités qui vous intéressent, telles que les groupes de travail.
Étape 4
Donnez périodiquement une rétroaction afin d’améliorer le réseau d’échange de pratiques.

Remerciements

Comité de direction (2024)

  • Jennifer Wilson, SCC
  • Stéphanie Michaud, BioCanRx
  • Judy Needham, GCEC
  • Stephen Sundquist, 3CTN
  • Don Wood
  • Meera Rayar, Université de la Colombie-Britannique
  • Sevtap Savas, Université Memorial
  • Justin Noble, IORC

Secrétariat

  • Judit Takacs (congé de maternité)
  • Don Wood

Fondateurs

  • Judy Needham, GCEC
  • Jennifer Wilson, SCC
  • Stephen Sundquist, 3CTN
  • Kim Badovinac, ACRC
  • Robin Urquhart, Université Dalhousie
  • Stéphanie Michaud, BioCanRx
  • Antonia Palmer, Fondation Kindred
  • Patrick Sullivan