Résultat des Subventions Défi - Pilier de recherche 1

Les tumeurs cérébrales du glioblastome contiennent de nombreux types de cellules différents. Les cellules de ces tumeurs peuvent même passer d’un état à un autre durant le traitement afin d’éviter d’être détruites. Stephane Angers, Ph. D. vise à déterminer quels gènes régissent cette transition cellulaire et comment les traitements actuels du glioblastome agissent sur l’état cellulaire. Son objectif est de trouver des moyens d’empêcher le passage d’un état cellulaire à un autre afin de rendre les tumeurs du glioblastome plus vulnérables au traitement.

Pour les enfants atteints de gliomes de haut grade, il y a peu d’options de traitement efficaces, et celles qui existent provoquent souvent des effets à long terme graves. Shawn Beug, Ph. D. étudie des médicaments qui pourraient accroître l’efficacité de l’immunothérapie en renforçant l’immunité anticancéreuse et en rendant les tumeurs vulnérables aux attaques immunitaires. L’association de ces médicaments à l’immunothérapie pourrait sauver des vies et améliorer la santé à long terme des enfants atteints de ces tumeurs cérébrales.

Avec le temps, de nombreux cancers du sein lobulaires récidivent. De meilleurs traitements sont nécessaires pour aider à prévenir et à traiter la maladie récidivante. Comme il n’existe pas de modèle de laboratoire qui représente bien le cancer du sein lobulaire, les traitements potentiels sont mis à l’essai en utilisant des modèles d’autres types de cancer du sein. Par conséquent, ceux-ci peuvent ne pas être efficaces chez les personnes atteintes de tumeurs lobulaires. Sean Egan, Ph. D. conçoit des modèles de laboratoire du cancer du sein lobulaire qui permettront de trouver et de mettre à l’essai des traitements potentiels, ce qui améliorera les résultats pour les personnes atteintes de ce type de cancer.

L’équipe de la Dre Saima Hassan utilise l’intelligence artificielle (IA) pour étudier comment les caractéristiques des tumeurs et le microenvironnement qui les entoure agissent sur la réaction au traitement du cancer du sein. En associant des données cliniques et moléculaires, elle vise à déterminer quelles personnes atteintes bénéficieront le plus des traitements ciblés. Cela aidera à personnaliser le traitement, à réduire les effets secondaires et à améliorer les résultats chez les personnes atteintes d’un cancer du sein.

De nombreux enfants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réagissent bien au traitement, mais le cancer peut réapparaître plus tard. Lorsque cela se produit, il résiste souvent au nouveau traitement et son taux de survie est faible. Kristin Hope, Ph. D. et Brian Wilhelm, Ph. D. étudient comment les cellules cancéreuses régissent les protéines qui favorisent la résistance aux médicaments. Leur projet de recherche pourrait ultimement mener à de nouveaux traitements ciblant ces protéines, ce qui contribuerait à surmonter la résistance aux médicaments et à sauver la vie des enfants atteints de LMA.

Le tissu mammaire dense est un facteur de risque du cancer, mais, à l’heure actuelle, les chercheurs ne savent pas exactement quelles caractéristiques du tissu dense contribuent à ce risque. Hartland Jackson, Ph. D. analyse les caractéristiques du tissu mammaire dense pour déterminer lesquelles sont les plus étroitement liées à l’apparition du cancer. Grâce à ces connaissances, on pourra offrir aux personnes présentant le risque le plus élevé un dépistage ou des interventions supplémentaires pour les aider à réduire ce risque.

Kian Jafari Dinani | Université de Sherbrooke 

L’immunothérapie peut sauver la vie de nombreuses personnes atteintes de cancer, mais d’autres n’en tirent aucun bienfait. À l’heure actuelle, il n’y a pas de bonne façon de prévoir qui en bénéficiera, ce qui peut entraîner de longs retards et des traitements inutiles pour certaines personnes. Kian Jafari Dinani, Ph. D. et son équipe de recherche conçoivent un test plus rapide et plus sensible pour prévoir quelles personnes sont susceptibles de bénéficier de l’immunothérapie. Ainsi, ces dernières pourront recevoir ce traitement plus tôt et les autres pourront éviter de perdre du temps et d’éprouver inutilement des effets secondaires.

Govind Kaigala | Université de la Colombie-Britannique

De nouveaux outils sont nécessaires pour étudier comment les cellules du cancer du sein se reproduisent et se propagent. L’équipe de Govind Kaigala, Ph. D. conçoit des sondes miniaturisées et des outils pour saisir et contrôler ces cellules en temps réel. Ces travaux permettront de découvrir ce qui stimule l’apparition des métastases et de trouver de nouvelles cibles possibles pour le traitement des cancers du sein résistants.

Janice Kwon | BC Cancer, partie de la Provincial Health Services Authority

Le cancer de l’ovaire séreux de haut grade (COSHG), le type de cancer de l’ovaire le plus courant, est souvent diagnostiqué après qu’il s’est propagé, alors qu’il très difficile de le traiter. L’équipe de la Dre Janice Kwon a décelé 15 nouvelles mutations génétiques qui pourraient accroître le risque de COSHG et étudiera comment celles-ci contribuent au cancer. Ce projet de recherche pourrait élargir le dépistage génétique, ce qui permettrait de repérer plus de personnes présentant un risque de cancer et de leur offrir des soins préventifs qui sauveront ultimement des vies.

Les cancers du sein qui expriment des récepteurs d’œstrogènes (ER+) ne réagissent pas à l’immunothérapie parce qu’il est difficile pour le système immunitaire de les reconnaître et de les attaquer. Le Dr Claude Perreault et Pierre Thibault, Ph. D. ont découvert que traiter les tumeurs du sein ER+ avec certains médicaments les forçait à exprimer des fragments protéiques qui aident le système immunitaire à les cibler. Maintenant, ils étudient des façons d’utiliser cette technique pour faire en sorte que les cellules cancéreuses réagissent à l’immunothérapie et même pour concevoir des vaccins anticancéreux agissant contre les cancers ER+ ainsi que d’autres cancers résistants au traitement.

Raymond Reilly | Université de Toronto

Le glioblastome est le cancer du cerveau le plus courant et le plus mortel chez les adultes. À l’heure actuelle, il existe très peu de traitements efficaces contre ce type de cancer et moins d’une personne sur dix vit plus de cinq ans après le diagnostic. Raymond Reilly Ph. D. conçoit un nouveau traitement utilisant des nanoparticules d’or pour administrer directement un rayonnement puissant aux tumeurs du glioblastome sans nuire au tissu sain qui les entoure. Cela pourrait sauver, prolonger et améliorer la vie des personnes atteintes de glioblastome.

Cette subvention est financée dans le cadre d'un partenariat avec le Lundin Cancer Fund et le World Gold Council.

Tanveer Sharif | Université du Manitoba 

Chez les enfants atteints d’un médulloblastome de risque élevé, on observe souvent une récidive et une propagation de la tumeur après le traitement. Tanveer Sharif, Ph. D. étudie comment les cellules du médulloblastome activent et désactivent leurs gènes après le traitement afin de déterminer lesquels sont responsables de la survie et de la propagation du cancer. Grâce à ces connaissances, il explorera de nouvelles associations médicamenteuses pour bloquer les gènes responsables de la récidive, ce qui améliorera les résultats chez les enfants atteints de ces tumeurs cérébrales.

Anastasia Tikhonova | Centre de cancérologie Princess Margarett – UHN

Avec le vieillissement, certaines cellules souches sanguines acquièrent des changements génétiques qui leur permettent de croître plus qu’en temps normal. Ce processus peut accroître le risque de cancer du sang. Anastasia Tikhonova, Ph. D. étudie comment les changements dans la moelle osseuse, le milieu où vivent les cellules souches sanguines, contribuent à ce processus. Son projet de recherche pourrait aider à reconnaître les personnes présentant un risque accru de cancer et ouvrir la voie à des stratégies de prévention qui préservent la moelle osseuse saine, ce qui contribuerait à arrêter le cancer avant qu’il n’apparaisse.

Barbara Vanderhyden | Institut de recherche de l'hôpital d'Ottawa

L’équipe de Barbara Vanderhyden, Ph. D. a découvert que les personnes ayant un risque élevé de cancer de l’ovaire présentaient davantage de fibrose (durcissement) des tissus que les personnes ayant un risque moyen. Elle a également constaté que la prise d’un médicament appelé metformine pouvait réduire la fibrose. L’équipe étudie maintenant comment et pourquoi la fibrose apparaît et comment la metformine la prévient. Elle espère que les médicaments qui préviennent la fibrose offriront de nouvelles options aux personnes présentant un risque de cancer de l’ovaire qui ont besoin de mesures de prévention.

Ian Watson | Université McGill
Daniela D’Agostino | Centre universitaire de santé McGill

Les personnes atteintes de neurofibromatose de type 1 (NF1) ont un risque accru d’être atteintes de tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques (TMGNP), un type de cancer agressif pour lesquelles les options de traitement sont limitées. Ian Watson, Ph. D. a repéré un sous-groupe distinct de cancers de la peau présentant des mutations du gène qui cause la NF1 et réagissant fortement à l’immunothérapie. Il a également montré que la perte de ce gène aidait les tumeurs à ne pas être détectées par le système immunitaire. Maintenant, lui et la Dre Daniela D’Agostino étudient si des changements immunitaires similaires surviennent dans les TMGNP liées à la NF1 afin de reconnaître les personnes qui pourraient bénéficier de l’immunothérapie, ce qui élargirait leurs options de traitement. 

Cette subvention est financée en partenariat avec le Réseau universitaire de santé (UHN) et la Fondation UHN, par l'intermédiaire du fonds ERASEnf.