syndrome de Cowden

Maladie héréditaire caractérisée par la présence de nombreuses masses non cancéreuses (bénignes), soit des hamartomes, sur la peau, les seins, la glande thyroïde, le côlon et l’intestin ainsi qu’à l’intérieur de la bouche.

Le syndrome de Cowden est lié à une hausse du risque de certains cancers, dont les cancers du sein et de la glande tyroïde.

On l’appelle aussi maladie de Cowden et syndrome des hamartomes multiples.